17α-hydroxy-5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridine | 121693-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridine
• 英文别名: 17α-hydroxy-5α-androstan[2,3:2',3']imidazo[1,2-a]-6'-methylpyridine；(1S,2S,5S,6S,9S,10R,13S)-1,5,20-trimethyl-16,22-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.017,22]tetracosa-15(23),16,18,20-tetraen-6-ol
• CAS: 121693-10-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O
• 分子量: 378.558
• InChiKey: QFZFXOFJFMZKIX-WFLQJEFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridine 在 jones reagent 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridin-17-one oxime
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602
• 作为产物：
  描述：

  17beta-乙酰氧基-2alpha-溴-5alpha-雄甾烷酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 17α-hydroxy-5α-androstan<2,3:2',3'>imidazo<1,2-a>-6'-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602

文献信息

• NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1607-1611
  作者：NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS、CATSOULACOS, PANAYOTIS

  DOI：——

  日期：——