(3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-9-Azido-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol | 1211344-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-9-Azido-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol
• 英文别名: (1S,2R,5S,6S,13S,14S,16R)-14-azido-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-9,11-dien-5-ol
• CAS: 1211344-70-5
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 457.688
• InChiKey: BDHRJLRFXDWZCW-OUIURLFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-9-Azido-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol 、 三甲基膦 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol
  参考文献：
  名称：

  皮质抑素 A、J、K 和 L 的合成

  摘要：

  皮质抑素是最近发现的一类海洋天然产物，其特征是具有不寻常的甾体骨架，已发现其通过未知机制不同程度地抑制培养中各种哺乳动物细胞的增殖。我们描述了从一个共同的前体合成皮质抑素的综合路线，而后者又由两个结构复杂性相似的片段组装而成。皮质抑素 A 和 J，以及 K 和 L 首次在平行过程中从由单一化合物制备的类似中间体合成。通过鉴定将皮质抑素 L 合成系列中的中间体与皮质抑素 A 和 J 的相应中间体联系起来的简便实验室转化，我们推测自然界中可能会发生一些相关的路径，

  DOI：

  10.1038/nchem.794
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-9-Azido-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]indene-3,8-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (3S,3aS,8S,9S,10aR,12aS,12bR)-9-Azido-8-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,10,11,12,12b-dodecahydro-10a,12a-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-ol
  参考文献：
  名称：

  皮质抑素 A、J、K 和 L 的合成

  摘要：

  皮质抑素是最近发现的一类海洋天然产物，其特征是具有不寻常的甾体骨架，已发现其通过未知机制不同程度地抑制培养中各种哺乳动物细胞的增殖。我们描述了从一个共同的前体合成皮质抑素的综合路线，而后者又由两个结构复杂性相似的片段组装而成。皮质抑素 A 和 J，以及 K 和 L 首次在平行过程中从由单一化合物制备的类似中间体合成。通过鉴定将皮质抑素 L 合成系列中的中间体与皮质抑素 A 和 J 的相应中间体联系起来的简便实验室转化，我们推测自然界中可能会发生一些相关的路径，

  DOI：

  10.1038/nchem.794

文献信息

• [EN] CORTISTATIN ANALOGUES AND SYNTHESES THEROF<br/>[FR] ANALOGUES DE CORTISTATINE ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010024930A3

  公开（公告）日：2010-07-01