4-(4-溴-苯基)-哌啶-4-羧酸 | 913542-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-溴-苯基)-哌啶-4-羧酸
• 中文别名: 4-(4-溴苯基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)piperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 913542-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: NVDSELFOZXBDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴-苯基)-哌啶-4-羧酸 在 吗啉 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(4-bromo-phenyl)-4-(3-methoxy-phenoxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到4-(4-溴-苯基)-哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050143372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C—C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  该发明涉及具有公式（I）的化合物。首选化合物是C-C趋化因子受体8的拮抗剂。该发明还涉及一种治疗患有炎症性疾病或病毒性疾病的受试者的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物的有效量。
• Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100210617A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y 1 and Y 2 is CH and the other is selected from CH, CR 8 and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y 1 or Y 2 is CR 8 ; R 1 aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R 2a and R 3a each are hydrogen, C 1-4 hydrocarbyl or C 1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR 2a R 3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R 18 is hydrogen or methyl; R 19 is hydrogen or methyl; R 24 is hydrogen or R 24 , R 2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R 25 is hydrogen or a C 1-4 alkyl group wherein the C 1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R 25 is attached; and R4 and R 5 each are hydrogen or a substituent as defined in the claims

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。
• Solid-phase synthesis of 4-biaryl-piperidine-4-carboxamides
  作者：Jin Zhu、Richard S. Pottorf、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.070

  日期：2006.10

  A novel solid-phase synthesis of 4-biaryl-piperidine-4-carboxamides has been developed using FDMP resin with a carboxamide as the anchor point. With this approach, three points of diversity were incorporated into a GPCR-directed scaffold. Final products were obtained in good purity and yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• ARYL-ALKYLAMINES AND HETEROARYL-ALKYLAMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1904451A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3303333B1

  公开（公告）日：2019-11-20