allyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-octylphenoxy)-propyl}indazole-5-carboxylate | 1643461-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: allyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-octylphenoxy)-propyl}indazole-5-carboxylate
• CAS: 1643461-32-8
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₅
• 分子量: 563.737
• InChiKey: JPOCARKXSQAVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-octylphenoxy)-propyl}indazole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到allyl 1-[2-amino-3-(4-octylphenoxy)propyl]indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j
• 作为产物：
  描述：

  allyl 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)indazole-5-carboxylate hydrochloride 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 allyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-octylphenoxy)-propyl}indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j