tert-butyl 1-(oxiran-2-ylmethyl)indazole-5-carboxylate | 1586018-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-(oxiran-2-ylmethyl)indazole-5-carboxylate
• CAS: 1586018-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: PHBPXGKZIBJGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(oxiran-2-ylmethyl)indazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 1-[2-(methanesulfonyloxy)-3-(4-octylphenoxy)propyl]indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-5-甲酸盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 1-(oxiran-2-ylmethyl)indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j