3-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-ylsulfanyl)-propionyl chloride | 717917-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-ylsulfanyl)-propionyl chloride
• 英文别名: 3-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 717917-96-9
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃S
• 分子量: 280.732
• InChiKey: KCOOKYYXNXKSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-ylsulfanyl)-propionyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到NSC 270011
  参考文献：
  名称：

  新型1，4-萘醌衍生物的合成和评价，用作抗病毒药，抗真菌药和抗癌药。

  摘要：

  某些2-取代的1,4-萘醌2，S-（1,4-萘醌-2-基）-巯基链烷酰胺4，相关的苯醌和萘醌衍生物6-9和2,3-二取代的合成和评价进行1，4-萘醌10-11。通过使用标准测定法测定抗真菌，抗菌，抗病毒和抗癌活性。结果表明，化合物2b和10a对A型流感病毒和单纯疱疹病毒具有体外抗病毒活性，并具有明显的抗真菌特性，而化合物4a对淋巴白血病P 388具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.047
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,4-Dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-ylsulfanyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型1，4-萘醌衍生物的合成和评价，用作抗病毒药，抗真菌药和抗癌药。

  摘要：

  某些2-取代的1,4-萘醌2，S-（1,4-萘醌-2-基）-巯基链烷酰胺4，相关的苯醌和萘醌衍生物6-9和2,3-二取代的合成和评价进行1，4-萘醌10-11。通过使用标准测定法测定抗真菌，抗菌，抗病毒和抗癌活性。结果表明，化合物2b和10a对A型流感病毒和单纯疱疹病毒具有体外抗病毒活性，并具有明显的抗真菌特性，而化合物4a对淋巴白血病P 388具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.047