2,2-bis((((4-(naphthalen-2-yl)phenyl)sulfonyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonate) | 957847-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis((((4-(naphthalen-2-yl)phenyl)sulfonyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonate)
• CAS: 957847-62-0
• 化学式: C₆₉H₅₂O₁₂S₄
• 分子量: 1201.43
• InChiKey: PCFHVEPIHJEIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  173.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis((((4-(naphthalen-2-yl)phenyl)sulfonyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonate) 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Liquid-Phase Synthesis of Biaryl Compounds by the Hydrogenolysis of Pentaerythritol-Supported Biarylsulfonates

  摘要：

  通过对支撑在五羟基戊烷上的二芳基磺酸盐进行无痕氢解，平行和组合地制备了未功能化的二芳基化合物。使用2-丙基氯镁，在$dppfNiCl_2$的存在下进行的氢解有效地生成了相应的二芳基衍生物，且没有对支撑材料的记忆。该使用五羟基戊烷作为小型可溶性支撑的策略显示出有潜力结合SPOS和溶液相反应的优点，具备快速反应速率、易于分离中间体、方便分析中间体和原子经济的优点。这种新型的四足支撑预计将在许多情况下成为聚合物支撑的高效替代品。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.9.2459
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 pentaerythritol tetrakis(4-bromobenzenesulfonate) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-bis((((4-(naphthalen-2-yl)phenyl)sulfonyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  使用季戊四醇载体的平行和组合液相合成烷基联苯

  摘要：

  通过使用季戊四醇作为基于磺酸盐的无痕多功能连接器系统的四足可溶载体，通过平行和组合合成制备了未官能化的烷基联苯。镍Ñ季戊四醇四（biphenylsulfonate）的-杂环卡宾催化反应s的产生由C-S键的裂解desulfitative /交叉耦合的烷基联衍生物没有任何载体上的附接的“记忆”初级烷基镁溴化物。尽管反应在室温下在12小时内以足够的收率完成，即使只有1.5当量的亲核试剂，它们仍然保留了在聚合物支持的反应中观察到的简便分离的好处。

  DOI：

  10.1021/co400136k