bis-(5-acetylamino-[2]pyridyl)-disulfide | 23826-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(5-acetylamino-[2]pyridyl)-disulfide
• 英文别名: Bis-(5-acetylamino-[2]pyridyl)-disulfid；N-[6-[(5-acetamidopyridin-2-yl)disulfanyl]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 23826-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂S₂
• 分子量: 334.423
• InChiKey: ALEKJKMDTLIIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-羟基豆蔻酸 、 bis-(5-acetylamino-[2]pyridyl)-disulfide 在 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 S-(5-acetamidopyridin-2-yl) 14-hydroxytetradecanethioate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯环封闭的机理和综合方面

  摘要：

  动力学研究证实了“双激活”机制从相对富电子的2-吡啶基硫代大分子封闭大环内酯环的想法，而观察到贫电子的2-吡啶基硫代大分子的机制发生了变化。还讨论了离子辅助环化的机理和合成方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78608-4
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-硝基吡啶 在 sodium dithionite 、 双氧水 作用下， 生成 bis-(5-acetylamino-[2]pyridyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01259a063

文献信息

• US4009168A
  申请人：——

  公开号：US4009168A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Mechanistic and synthetic aspects of macrolide ring closure
  作者：R.H. Wollenberg、J.S. Nimitz、D.Y. Gokcek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78608-4

  日期：1980.1

  “double-activation” mechanism for macrolide ring closure from relatively electron-rich 2-pyridyl thiolesters while a change of mechanism is observed for electron-poor 2-pyridyl thiolesters. Mechanistic and synthetic aspects of the ion-assisted cyclization are also discussed.

  动力学研究证实了“双激活”机制从相对富电子的2-吡啶基硫代大分子封闭大环内酯环的想法，而观察到贫电子的2-吡啶基硫代大分子的机制发生了变化。还讨论了离子辅助环化的机理和合成方面。
• Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines
  作者：William T. Caldwell、Edmund C. Kornfeld

  DOI：10.1021/ja01259a063

  日期：1942.7