6-bromo-1,2-naphthalenedione 1-oxime | 102153-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,2-naphthalenedione 1-oxime
• CAS: 102153-50-4
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: AODXPBJZVNBJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 6-bromo-1,2-naphthalenedione 1-oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到7-bromonaphtho[1,2-d][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  将α-氧肟肟环化为2-取代的苯并恶唑。

  摘要：

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。

  DOI：

  10.1021/jo026771y
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-bromo-1,2-naphthalenedione 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  将α-氧肟肟环化为2-取代的苯并恶唑。

  摘要：

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。

  DOI：

  10.1021/jo026771y