4-(6-hydroxy-2-naphthyl)benzoic acid | 1017858-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-hydroxy-2-naphthyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-Hydroxynaphthalen-2-YL)benzoic acid
• CAS: 1017858-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: JSLLZNPRGISSNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-hydroxy-2-naphthyl)benzoic acid 、 1H-吲唑,6-溴-4-氯- 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Prop-2-enoyloxybutyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKABLE LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1100766B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 4-羧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到4-(6-hydroxy-2-naphthyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （羟苯基）萘和喹啉衍生物的设计，合成和生物学评估：用于治疗雌激素依赖性疾病的17β-羟类固醇脱氢酶1型（17β-HSD1）的有效和选择性非甾体抑制剂。

  摘要：

  人类17β-羟基类固醇脱氢酶1（17beta-HSD1）催化将弱雌激素雌酮（E1）还原为强效雌二醇（E2）。该反应在靶细胞中发生，在靶细胞中通过雌激素受体（ER）发挥雌激素作用。已知雌激素，尤其是E2会刺激激素依赖性疾病的扩散。17beta-HSD1在许多乳腺肿瘤中过表达。因此，它是治疗这些疾病的有吸引力的靶标。基于配体和结构的药物设计导致发现17beta-HSD1的新型，选择性和有效抑制剂。合成了苯基取代的双环部分，作为类固醇底物的模拟物。使用计算方法来了解它们与蛋白质的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm701447v

文献信息

• 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Hormone-Related Diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20100204234A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  该发明涉及使用非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。该发明还涉及适当的抑制剂以及生产方法。
• Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20130261122A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型的取代双环芳香化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括此类化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US09249132B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型的取代双环芳香化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2131826A2

  公开（公告）日：2009-12-16
• US7317066B2
  申请人：——

  公开号：US7317066B2

  公开（公告）日：2008-01-08