6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinazoline | 845-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 6-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-quinazoline；6-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-chinazolin；6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-quinazoline
• CAS: 845-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VQKICPALGVGSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinazoline 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 6-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATIONS OF AROMATIC AMINES WITH FORMALDEHYDE IN MEDIA CONTAINING ACID. VI. THE USE OF FORMIC ACID IN THE PREPARATION OF 3,6-DISUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES FROM PARA-SUBSTITUTED AMINES, AND FROM THEIR BIS(ARYLAMINO)-METHANES AND SCHIFF BASES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01225a003
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 17.0h， 以22%的产率得到6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  A New Bis-Tröger's Base: Synthesis, Spectroscopy, Crystal Structure and Isomerization

  摘要：

  一种新的双Tröger碱从四胺前体制备而来，作为两个对映异构体的混合物。其中一个异构体具有椅状几何结构，另一个具有船状几何结构，具有分子钳的特点。还研究了在酸性条件下双TB异构体的一锅法制备和它们之间的相互转化。通过单晶X射线衍射确定了两个异构体的结构。提供了包括1H和13C NMR、IR和Raman光谱在内的广泛光谱数据。

  DOI：

  10.1135/cccc20061278

文献信息

• Ru(II)–arene complexes with N-substituted 3,4-dihydroquinazoline ligands and catalytic activity for transfer hydrogenation reaction
  作者：Deniz Mercan、Engin Çetinkaya、Ertan Şahin

  DOI：10.1016/j.ica.2013.02.005

  日期：2013.5

  In this study, N-coordinated 3,4-dihydroquinazoline ruthenium(II) complexes were synthesized by the cleavage reaction of [RuCl2(p-cymene)](2) wit h N-substituted 3,4-dihydroquinazolines. In addition, the X-ray crystal structure of 2,4,6-trimethylbenzyl substituted 3,4-dihydroquinazoline Ru(II) complex (1a) is reported. Furthermore, the resulting piano-stool complexes were evaluated as transfer hydrogenation catalysts for reduction of acetophenone in the presence of 2-propanol and KOH at 82 degrees C. All the complexes showed good to excellent performance after 1 h in the conversion of acetophenone to alcohol and the reaction rate was found to be sensitive to changes on the N-substituent. Additionally, the most active catalyst 1a was used in trans fer hydrogenation of different ketones to investigate the effect of substituents on ketones. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Lepetit; Maimeri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1917, vol. <5> 26, p. 562
  作者：Lepetit、Maimeri

  DOI：——

  日期：——
• Lepetit; Maffei; Maimeri, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 870
  作者：Lepetit、Maffei、Maimeri

  DOI：——

  日期：——
• Maffei, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 261
  作者：Maffei

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmidt, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1897, vol. 21, p. 395
  作者：Goldschmidt

  DOI：——

  日期：——