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2-苯基-1,4-二氢萘 | 40650-73-5

中文名称
2-苯基-1,4-二氢萘
中文别名
——
英文名称
and 2-phenyl-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
2-phenyl-1,4-dihydronaphthalene;1,4-Dihydro-2-phenylnaphthalin;4-Dihydro-2-phenylnaphthalene
2-苯基-1,4-二氢萘化学式
CAS
40650-73-5
化学式
C16H14
mdl
——
分子量
206.287
InChiKey
NUQVNRMPPXOYJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:66160c2699b8047e4c0a8e888f5c8250
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基萘sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到2-苯基-1,4-二氢萘
    参考文献:
    名称:
    The metal-ammonia reduction of mono- and dinaphthylbenzenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00299a023
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文献信息

  • Gold(I)‐Catalyzed Intramolecular C(sp <sup>3</sup> )−H Insertion by Decarbenation of Cycloheptatrienes
    作者:Xiang Yin、Giuseppe Zuccarello、Cristina García‐Morales、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1002/chem.201900919
    日期:2019.7.17
    A novel synthesis of indanes and dihydronaphtalenes based on the intramolecular insertion into C(sp3)−H bonds of gold(I) carbenes generated by retro‐Buchner reaction (decarbenation) has been developed. Deuterium‐labeling and kinetic isotope effect experiments, DFT calculations, and generation of the proposed carbene intermediate from a well‐characterized gold(I) carbenoid support the involvement of
    基于分子内插入由逆布氏反应(脱碳)生成的金(I)碳烯的C(sp 3)-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验,DFT计算以及从特征明确的金(I)类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C(sp 3)-H功能化过程涉及三中心协同机制。
  • Thermochemistry of phenyl-substituted benzobicyclo[3.1.0]hex-2-enes. Evidence for carbenes as intermediates
    作者:Joseph J. M. Lamberts、Wim H. Laarhoven
    DOI:10.1021/jo00175a020
    日期:1984.1
  • Cuppen, Th. J. H. M.; Berendsen, N.; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 168 - 171
    作者:Cuppen, Th. J. H. M.、Berendsen, N.、Laarhoven, W. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Lamberts, Joseph J. M.; Cuppen, Theo J. H. M.; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1819 - 1828
    作者:Lamberts, Joseph J. M.、Cuppen, Theo J. H. M.、Laarhoven, Wim H.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemistry of phenyl-substituted benzobicyclo[3.1.0]hex-2-enes. A reverse di-.pi.-methane rearrangement
    作者:Joseph J. M. Lamberts、Wim H. Laarhoven
    DOI:10.1021/jo00161a014
    日期:1983.7
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