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ethyl 6-fluoro-4-[2-(3-methoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)hydrazinyl]quinoline-3-carboxylate | 114652-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 6-fluoro-4-[2-(3-methoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)hydrazinyl]quinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-fluoro-4-[2-(3-methoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)hydrazinyl]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
114652-27-6
化学式
C19H18FN3O4S
mdl
——
分子量
403.434
InChiKey
DGGXBUSBLWYFQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-188 °C
  • 沸点:
    487.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    89.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-fluoro-4-[2-(3-methoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)hydrazinyl]quinoline-3-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到2-(8-Fluoro-3-oxo-3,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl)-5-methyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    噻吩并吡唑并喹啉:苯并二氮杂receptor受体的强效激动剂和反向激动剂。
    摘要:
    一系列2-(thien-3-yl)-和2-(thien-2-yl)-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比,许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性,而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。
    DOI:
    10.1021/jm00117a012
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-hydrazinyl-5-methylthiophene-3-carboxylate4-氯-6-氟喹啉-3-甲酸乙酯乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到ethyl 6-fluoro-4-[2-(3-methoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)hydrazinyl]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    噻吩并吡唑并喹啉:苯并二氮杂receptor受体的强效激动剂和反向激动剂。
    摘要:
    一系列2-(thien-3-yl)-和2-(thien-2-yl)-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c] quinolin-3的合成及构效关系-报告一个。与地西epa相比,许多化合物对受体的亲和力高1个数量级。平面度是与苯并二氮杂receptor受体结合的结构要求之一。激动剂和反向激动剂的活性分别基于戊烯四唑诱导的惊厥的抑制或促进进行评估。噻吩-3-基化合物表现出反向激动剂活性,而具有5'-烷基的噻吩-2-基类似物表现出激动剂活性。喹啉部分上的取代不增强体内活性。
    DOI:
    10.1021/jm00117a012
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文献信息

  • TAKADA, SUSUMU;SASATANI, TAKASHI;SHINDO, HIROHISA;MATSUSHITA, AKIRA;EIGYO+
    作者:TAKADA, SUSUMU、SASATANI, TAKASHI、SHINDO, HIROHISA、MATSUSHITA, AKIRA、EIGYO+
    DOI:——
    日期:——
  • TAKADA, SUSUMU;SHINDO, HIROHISA;SASATANI, TAKASHI;CHOMEI, NOBUO;MATSUSHIT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1738-1745
    作者:TAKADA, SUSUMU、SHINDO, HIROHISA、SASATANI, TAKASHI、CHOMEI, NOBUO、MATSUSHIT+
    DOI:——
    日期:——
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