(E)-4-chloro-5-methylhex-2-ene | 68318-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-4-chloro-5-methylhex-2-ene
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-hex-2t-ene；4-chloro-5-methyl-hex-2-ene；4-Chlor-5-methyl-hex-2-en；δ-Chlor-ε-methyl-β-hexylen；(E)-4-Chlor-5-methyl-2-hexen
• CAS: 68318-03-6
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: DNKJOPRXVWKJOC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-5-methylhex-2-ene 、 二乙胺 生成 diethyl-(1-isopropyl-but-2-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  DE487787

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-hexen-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-4-chloro-5-methylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  DE508891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Asymmetric Negishi Cross-Couplings of Secondary Allylic Chlorides with Alkylzincs
  作者：Sunghee Son、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja800103z

  日期：2008.3.1

  Complementing previous advances in allylation chemistry, an effective nickel/Pybox catalyst for regioselective asymmetric Negishi cross-couplings of racemic secondary allylic chlorides with readily available organozinc halides has been developed. The method has been applied in two key steps of a formal total synthesis of fluvirucinine A(1).
• Palladium-Catalyzed Tandem Bis-allylation of Isocyanates
  作者：Niclas Solin、Sanjay Narayan、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol015545s

  日期：2001.3.1

  [GRPAHICS]A tandem bis-allylation of p-toluenesulfonyl isocyanate can be achieved by palladium-catalyzed three-component coupling reaction with allylstannanes and allyl chlorides, A high level of regioselectivity can be obtained by the appropriate choice of the allylic substituents. The reaction mechanism and the regiochemistry of the reaction can be explained by formation of an amphoteric bis-allylpalladium intermediate, This bis-allylpalladium intermediate undergoes an initial electrophilic attack on one of the allyl moieties followed by a nucleophilic attack on the other.
• DE508891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ABDRAXMANOV, I. B.;GATAULLIN, R. R.;MUSTAFIN, A. G.;TOLSTIKOV, G. A.;BAJK+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1527-1532
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、GATAULLIN, R. R.、MUSTAFIN, A. G.、TOLSTIKOV, G. A.、BAJK+

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 385
  作者：Staudinger、Ruzicka

  DOI：——

  日期：——