N-[2,4-difluoro-3-[4-(5-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)triazol-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide | 1383744-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[2,4-difluoro-3-[4-(5-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)triazol-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1383744-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₃F₂N₇O₂S
• 分子量: 463.511
• InChiKey: QOFYNYIHUPZLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 N-[2,4-difluoro-3-[4-(5-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)triazol-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 N-[2,4-difluoro-3-[4-[5-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]triazol-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRIAZOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX TRIAZOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R4、A、X和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012085127A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟乙酰苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 45.75h， 生成 N-[2,4-difluoro-3-[4-(5-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)triazol-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R4、A、X和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120322803A1

文献信息

• US8710055B2
  申请人：——

  公开号：US8710055B2

  公开（公告）日：2014-04-29