((2R,7AS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7A-基)甲醇 | 2097518-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 中文名称: ((2R,7AS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7A-基)甲醇
• 英文名称: ((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol
• 英文别名: ((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol；[(2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methanol；((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-yl)methanol；((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-yl)methanol；[(2R,7aS)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-7a-yl]methanol；((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolazin-7a(5H)-yl)methanol；(2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-methanol；((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolazin-7a-yl)methanol；[(2R,7aS)-2-fluoro-hexahydropyrrolizin-7a-yl]methanol；[(2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-7a-yl]methanol；(2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-methanol
• CAS: 2097518-76-6
• 化学式: C₈H₁₄FNO
• 分子量: 159.204
• InChiKey: QAJRFPVPHUYVFE-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,7AS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7A-基)甲醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  一种喹唑啉类化合物及其应用。喹唑啉类化合物如式1所示，其对KRAS G12D突变蛋白具有良好的抑制作用，有良好的成药前景。

  公开号：

  WO2023125989A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,7aS)-2-fluoro-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((2R,7AS)-2-氟六氢-1H-吡咯嗪-7A-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DU MUTANT G12C KRAS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂，例如用于治疗癌症。本发明还提供了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防方面的方法以及为此目的制备药物的方法。

  公开号：

  WO2022251576A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015080988A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015077905A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (A-a), or a salt thereof, Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A-a) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KRAS MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KRAS ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2022061251A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer, or a deuterated analog thereof, wherein: R1, R2, R3, X, and Z are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或氘代谱，其中：R1、R2、R3、X和Z如本公开中所述的任何实施方式中所描述的；以及其组合物；以及其用途。