N-phenyl ethyl-2 pentene-2 amide | 52393-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl ethyl-2 pentene-2 amide
• 英文别名: cis-N-phenyl-3-hexene-3-carboxamide；(E)-2-ethyl-N-phenylpent-2-enamide
• CAS: 52393-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: IXWRZLUMNGOBPB-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-iodo-3-hexene 、 diiodobis(triphenylphosphine)palladium(II) 在 三正丁胺 、 苯胺 作用下， 以71%的产率得到N-phenyl ethyl-2 pentene-2 amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carboxylic acid esters from organic

  摘要：

  羧酸酯或酰胺可由芳基、杂环、烯基、乙炔基和苄基卤化物及其取代物与醇或一级或二级胺以及一氧化碳在钯催化剂存在下反应而得，必要时在大约20-150摄氏度和大约半个大气压至100大气压下进行。一个典型的例子是在100摄氏度和一个大气压的一氧化碳存在下，将溴苯转化为正丁基苯甲酸酯，同时存在三正丁基胺和PdBr.sub.2[P(C.sub.6 H.sub.5).sub.3].sub.2的催化剂量。

  公开号：

  US03988358A1

文献信息

• Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation de phosphonates α-amides et d'amides α, β-insatures, α-substitues
  作者：M.K. Tay、E. About-Jaudet、N. Collignon、P. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89078-5

  日期：——

  strategy), or by condensation of an amide enolate with diethylchlorophosphate (second strategy). Acidic hydrolysis of () or () gives α-amidophosphonate () alkylated or not in the α -position. () and () react with aromatic or aliphatic aldehydes to produce α,β-unsatured secondary or tertiary amides ().

  仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子（）或（）可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备（第一种策略），或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备（第二种策略）。（）或（）的酸水解产生α-氨基膦酸酯（）在α位上烷基化或未烷基化。（）和（）与芳族或脂族醛反应生成α，β-不饱和仲或叔酰胺（）。
• Uses of monoclonal antibody 8H9
  申请人：——

  公开号：US20020102264A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  This invention provides a composition comprising an effective amount of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof and a suitable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides an antibody other than the monoclonal antibody 8H9 comprising the complementary determining regions of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof, capable of binding to the same antigen as the monoclonal antibody 8H9. This invention provides a substance capable of competitively inhibiting the binding of monoclonal antibody 8H9. This invention also provides an isolated scFv of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof. This invention also provides the 8H9 antigen. This invention also provides a method of inhibiting the growth of tumor cells comprising contacting said tumor cells with an appropriate amount of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof.

  本发明提供了一种由有效量的单克隆抗体 8H9 或其衍生物和适当载体组成的组合物。本发明提供了一种药物组合物，它包含有效量的单克隆抗体 8H9 或其衍生物和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种除单克隆抗体 8H9 之外的抗体，该抗体包含单克隆抗体 8H9 或其衍生物的互补决定区，能够结合与单克隆抗体 8H9 相同的抗原。本发明提供了一种能够竞争性抑制单克隆抗体 8H9 结合的物质。本发明还提供了一种分离的单克隆抗体 8H9 的 scFv 或其衍生物。本发明还提供了 8H9 抗原。本发明还提供了一种抑制肿瘤细胞生长的方法，包括使所述肿瘤细胞与适量的单克隆抗体8H9或其衍生物接触。
• Uses of monoclonal antibody 8h9
  申请人：Cheung V Nai-Kong

  公开号：US20050169932A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention provides a composition comprising an effective amount of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof and a suitable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides an antibody other than the monoclonal antibody 8H9 comprising the complementary determining regions of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof, capable of binding to the same antigen as the monoclonal antibody 8H9. This invention provides a substance capable of competitively inhibiting the binding of monoclonal antibody 8H9. This invention also provides an isolated scFv of monoclonal antibody 8H9 or a derivative thereof. This invention also provides the 8H9 antigen. This invention also provides different uses of the monoclonal antibody 8H9 or its derivative.

  本发明提供了一种由有效量的单克隆抗体 8H9 或其衍生物和适当载体组成的组合物。本发明提供了一种药物组合物，它包含有效量的单克隆抗体 8H9 或其衍生物和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种除单克隆抗体 8H9 之外的抗体，该抗体包含单克隆抗体 8H9 或其衍生物的互补决定区，能够结合与单克隆抗体 8H9 相同的抗原。本发明提供了一种能够竞争性抑制单克隆抗体 8H9 结合的物质。本发明还提供了一种分离的单克隆抗体 8H9 的 scFv 或其衍生物。本发明还提供了 8H9 抗原。本发明还提供了单克隆抗体 8H9 或其衍生物的不同用途。
• TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
  作者：TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.

  DOI：——

  日期：——
• USES OF MONOCLONAL ANTIBODY 8H9
  申请人：Sloan-Kettering InstituteFor Cancer Research

  公开号：EP1399187A2

  公开（公告）日：2004-03-24