(3aR,6S,7S,7aR)-7-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-7a-[3-(methoxymethoxy)propyl]-2,3,3,6-tetramethyl-5H-inden-5-one | 896445-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aR,6S,7S,7aR)-7-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-7a-[3-(methoxymethoxy)propyl]-2,3,3,6-tetramethyl-5H-inden-5-one
• 英文别名: (3aR,6S,7S,7aR)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7a-[3-(methoxymethoxy)propyl]-2,3,3,6-tetramethyl-3a,4,6,7-tetrahydroinden-5-one
• CAS: 896445-03-7
• 化学式: C₃₅H₅₀O₄Si
• 分子量: 562.865
• InChiKey: ADXAWKZXPQPUPY-NCLFUAGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6S,7S,7aR)-7-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-7a-[3-(methoxymethoxy)propyl]-2,3,3,6-tetramethyl-5H-inden-5-one 在 吡啶 、 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3aR,5aR,7S,8S,9S,9aR)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5,5,8-trimethyl-4-methylene-3-oxo-decahydro-1H-cyclopenta[i]inden-7-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  对达米辛的全合成的研究。2.第二代方法导致对映体构建四反三萜类昆虫拒食剂的功能化ABC亚基

  摘要：

  描述了dumsin的ABC框架的合成。光学活性中间体9b通过顺序执行oxy-Cope重排和分子内烯类反应从新戊酸5-氧冰片酯迅速组装而成，被证明可适当官能化以最终转化为5。合成计划依赖于针对这种目标中间体的两种方法。首先，在EtAlCl 2期间引入的环外双键促进了醛10b的封闭裂解以留下适合氢化物还原和除水的羰基。用四氧化钌裂解所得的双键提供了癸二酮酸。通过在通过二酮形成和分子内醛醇缩合进行的瞬态环膨胀之前首先将双键定位在五元环内部而获得相同的高级中间体。这两种方法都绕开了由这些结构网络中普遍存在的严重空间拥堵引起的并发症。将氧原子共价定位在5中与宝石-二甲基取代的碳相邻的任务通过氧化脱羧可以适当地实现。X射线晶体学分析[ 43]证实了许多中间体的立体化学归属。

  DOI：

  10.1021/jo062068o
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-5-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 thexylborane 、 碘 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 204.5h， 生成 (3aR,6S,7S,7aR)-7-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-7a-[3-(methoxymethoxy)propyl]-2,3,3,6-tetramethyl-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  对达米辛的全合成的研究。2.第二代方法导致对映体构建四反三萜类昆虫拒食剂的功能化ABC亚基

  摘要：

  描述了dumsin的ABC框架的合成。光学活性中间体9b通过顺序执行oxy-Cope重排和分子内烯类反应从新戊酸5-氧冰片酯迅速组装而成，被证明可适当官能化以最终转化为5。合成计划依赖于针对这种目标中间体的两种方法。首先，在EtAlCl 2期间引入的环外双键促进了醛10b的封闭裂解以留下适合氢化物还原和除水的羰基。用四氧化钌裂解所得的双键提供了癸二酮酸。通过在通过二酮形成和分子内醛醇缩合进行的瞬态环膨胀之前首先将双键定位在五元环内部而获得相同的高级中间体。这两种方法都绕开了由这些结构网络中普遍存在的严重空间拥堵引起的并发症。将氧原子共价定位在5中与宝石-二甲基取代的碳相邻的任务通过氧化脱羧可以适当地实现。X射线晶体学分析[ 43]证实了许多中间体的立体化学归属。

  DOI：

  10.1021/jo062068o

文献信息

• Alkali Metal Counterion Control of Enolate Protonation Stereoselectivity
  作者：Yang Hu、Raynauld L. Bishop、Andreas Luxenburger、Shuzhi Dong、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ol060761s

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] Generation of the lithium salt of the norbornenol shown (M = H) followed by quenching with aqueous NH(4)Cl solution gives predominantly the beta-epimeric ketone 6. Similar production of the potassium alkoxide leads instead to the alpha-epimer (99:1). These results reveal the potential importance of alkali metal counterions as stereocontrol elements.

  [反应：请参阅文本]生成所示的降冰片醇锂盐（M = H），然后用NH（4）Cl水溶液淬灭，主要产生β-表异构体酮6。 alpha-epimer（99：1）。这些结果揭示了碱金属抗衡离子作为立体控制元素的潜在重要性。
• Studies toward the Total Synthesis of Dumsin. 2. A Second Generation Approach Resulting in Enantioselective Construction of a Functionalized ABC Subunit of the Tetranortriterpenoid Insect Antifeedant
  作者：Leo A. Paquette、Yang Hu、Andreas Luxenburger、Raynauld L. Bishop

  DOI：10.1021/jo062068o

  日期：2007.1.1

  seco ketoacid. The same advanced intermediate was obtained by initially positioning the double bond internal to the five-membered ring in advance of transient ring expansion via diketone formation and intramolecular aldolization. Both of these approaches bypass the complications arising from the substantial steric congestion prevailing in these structural networks. The task of covalently positioning an

  描述了dumsin的ABC框架的合成。光学活性中间体9b通过顺序执行oxy-Cope重排和分子内烯类反应从新戊酸5-氧冰片酯迅速组装而成，被证明可适当官能化以最终转化为5。合成计划依赖于针对这种目标中间体的两种方法。首先，在EtAlCl 2期间引入的环外双键促进了醛10b的封闭裂解以留下适合氢化物还原和除水的羰基。用四氧化钌裂解所得的双键提供了癸二酮酸。通过在通过二酮形成和分子内醛醇缩合进行的瞬态环膨胀之前首先将双键定位在五元环内部而获得相同的高级中间体。这两种方法都绕开了由这些结构网络中普遍存在的严重空间拥堵引起的并发症。将氧原子共价定位在5中与宝石-二甲基取代的碳相邻的任务通过氧化脱羧可以适当地实现。X射线晶体学分析[ 43]证实了许多中间体的立体化学归属。