(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole | 1403993-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1403993-72-5
• 化学式: C₅₀H₄₂N₄
• 分子量: 698.91
• InChiKey: BJLXFWKZUUOSKY-KVXOYYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉基）苯基配体的手性NCN钳形铑（III）配合物：三氟丙酮酸酯与末端炔烃的合成和对映选择性催化炔化反应

  摘要：

  方便地从容易获得的材料中合成了一系列具有双（咪唑啉基）苯基配体的新型手性C 2对称NCN钳型铑（III）配合物。随后将络合物用于将末端炔对映体选择性地添加到三氟丙酮酸中。在催化剂负载量为1.5–3.0 mol％的情况下，三氟丙酮酸乙酯或三氟丙酮酸与各种电子和结构上不同的末端炔烃进行炔基化反应，得到旋光性三氟甲基取代的叔炔丙醇，对映体选择性高达ee > 99％，且收率高。尽管对映选择性很好（85-98％ee）仅在最佳条件下对某些脂族末端炔烃才能实现，对于芳族以及杂芳族炔烃和烯炔而言，对映选择性始终优异（94％至> 99％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200967
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 、 间苯二甲酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-2-[3-[(4S,5S)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉基）苯基配体的手性NCN钳铱（III）配合物：合成和在吲哚α-芳基-α-重氮乙酸酯对映体CH官能化中的应用

  摘要：

  通过对1,3-双（2'-咪唑啉基）苯配体的中心芳基C2-H键活化，合成了具有双（咪唑啉基）苯基配体的一系列手性NCN钳形铱（III）配合物2a – h。发现将5-叔丁基结合到配体的中心芳基环中可显着提高所需的C 2-金属化的效率，从而导致Ir（III）配合物的产率明显提高。因此，在中心芳基环上具有叔丁基的配合物的收率为34–47％，而没有该基团的配合物的收率仅为13–16％。所有新的配合物均已通过元素分析和1 H和13表征C { 1 H} NMR光谱。另外，已经通过X射线单晶衍射确定了络合物2c，2d和2g'的分子结构。2c和2d实际上是预期的六坐标钳式Ir（III）配合物。相反，2g'是配位不饱和的五坐标钳子Ir（III）络合物。Ir（III）络合物用作α-芳基-α-重氮乙酸酯与N保护的吲哚的不对称CH插入反应的催化剂。在3 mol％的催化剂负载量和6 mol％的NaBAr F存在下，以

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00174

文献信息

• Chiral NCN Pincer Iridium(III) Complexes with Bis(imidazolinyl)phenyl Ligands: Synthesis and Application in Enantioselective C–H Functionalization of Indoles with α-Aryl-α-diazoacetates
  作者：Nan Li、Wen-Jing Zhu、Juan-Juan Huang、Xin-Qi Hao、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00174

  日期：2020.6.22

  six-coordinate pincer Ir(III) complexes. In contrast, 2g′ is a coordinatively unsaturated five-coordinate pincer Ir(III) complex. The Ir(III) complexes were used as the catalysts for the asymmetric C–H insertion reaction of α-aryl-α-diazoacetates with N-protected indoles. With a catalyst loading of 3 mol % and in the presence of 6 mol % of NaBArF, a variety of optically active indole derivatives bearing chiral

  通过对1,3-双（2'-咪唑啉基）苯配体的中心芳基C2-H键活化，合成了具有双（咪唑啉基）苯基配体的一系列手性NCN钳形铱（III）配合物2a – h。发现将5-叔丁基结合到配体的中心芳基环中可显着提高所需的C 2-金属化的效率，从而导致Ir（III）配合物的产率明显提高。因此，在中心芳基环上具有叔丁基的配合物的收率为34–47％，而没有该基团的配合物的收率仅为13–16％。所有新的配合物均已通过元素分析和1 H和13表征C 1 H} NMR光谱。另外，已经通过X射线单晶衍射确定了络合物2c，2d和2g'的分子结构。2c和2d实际上是预期的六坐标钳式Ir（III）配合物。相反，2g'是配位不饱和的五坐标钳子Ir（III）络合物。Ir（III）络合物用作α-芳基-α-重氮乙酸酯与N保护的吲哚的不对称CH插入反应的催化剂。在3 mol％的催化剂负载量和6 mol％的NaBAr F存在下，以
• Chiral NCN Pincer Rhodium(III) Complexes with Bis(imidazolinyl)phenyl Ligands: Synthesis and Enantioselective Catalytic Alkynylation of Trifluoropyruvates with Terminal Alkynes
  作者：Tao Wang、Jun-Long Niu、Shuang-Liang Liu、Juan-Juan Huang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1002/adsc.201200967

  日期：2013.3.25

  NCN pincer rhodium(III) complexes with bis(imidazolinyl)phenyl ligands have been conveniently synthesized from easily available materials. The complexes were subsequently applied in the enantioselective addition of terminal alkynes to trifluoropyruvates. With catalyst loading of 1.5–3.0 mol%, the alkynylation of ethyl or methyl trifluoropyruvate with a variety of electronically and structurally diverse

  方便地从容易获得的材料中合成了一系列具有双（咪唑啉基）苯基配体的新型手性C 2对称NCN钳型铑（III）配合物。随后将络合物用于将末端炔对映体选择性地添加到三氟丙酮酸中。在催化剂负载量为1.5–3.0 mol％的情况下，三氟丙酮酸乙酯或三氟丙酮酸与各种电子和结构上不同的末端炔烃进行炔基化反应，得到旋光性三氟甲基取代的叔炔丙醇，对映体选择性高达ee > 99％，且收率高。尽管对映选择性很好（85-98％ee）仅在最佳条件下对某些脂族末端炔烃才能实现，对于芳族以及杂芳族炔烃和烯炔而言，对映选择性始终优异（94％至> 99％ee）。