1-((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea | 1251861-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: 1-[(6S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]-3-(2,4-dichlorophenyl)urea
• CAS: 1251861-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₄OS
• 分子量: 357.263
• InChiKey: LTIXQSSSICSKNI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯基异氰酸酯 、 (S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-((S)-2-Amino-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-基)-3-(取代苯基)脲衍生物的合成及抗白血病活性

  摘要：

  杂环脲衍生物作为抗癌剂发挥着重要作用，因为它们对受体酪氨酸激酶 (RTK)、raf 激酶、蛋白酪氨酸激酶 (...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090318

文献信息

• Synthesis and Antileukemic Activity of 1-((<i>S</i>)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[<i>d</i>]thiazol-6-yl)-3-(substituted phenyl)urea Derivatives
  作者：Doddakunche S. Prasanna、Chandagirikoppal V. Kavitha、Kambappa Vinaya、Somasagara R. Ranganatha、Byregowda Raghava、Yelekere C. Sunil Kumar、Sathees C. Raghavan、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1246/bcsj.20090318

  日期：2010.6.15

  Heterocyclic urea derivatives play an important role as anticancer agents because of their good inhibitory activity against receptor tyrosine kinases (RTKs), raf kinases, protein tyrosine kinases (...

  杂环脲衍生物作为抗癌剂发挥着重要作用，因为它们对受体酪氨酸激酶 (RTK)、raf 激酶、蛋白酪氨酸激酶 (...