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7-O-methyl-6-chloro-2,2-dimethylchromene | 101911-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-O-methyl-6-chloro-2,2-dimethylchromene
英文别名
6-chloro-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene;6-Chloro-7-methoxy-2,2-dimethylchromene
7-O-methyl-6-chloro-2,2-dimethylchromene化学式
CAS
101911-26-6
化学式
C12H13ClO2
mdl
——
分子量
224.687
InChiKey
UDZJKHGHFPQRHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-O-methyl-6-chloro-2,2-dimethylchromene 生成 (+/-)-6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2H-benzo(b)pyran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    这项发明涉及具有药理活性的式(I)的苯并吡喃化合物,以及含有式(I)化合物的药物组合物和其制备方法。
    公开号:
    US05703113A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯间苯二酚盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 7-O-methyl-6-chloro-2,2-dimethylchromene
    参考文献:
    名称:
    Seboek, Peter; Timar, Tibor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 4, p. 471 - 486
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SEBOK, PETER;TIMAR, TIBOR;JASZBERENYI, J. CSABA;JEKO, JOZSEF, ACTA CHIM. HUNG. , 126,(1989) N, C. 471-485
    作者:SEBOK, PETER、TIMAR, TIBOR、JASZBERENYI, J. CSABA、JEKO, JOZSEF
    DOI:——
    日期:——
  • US5703113A
    申请人:——
    公开号:US5703113A
    公开(公告)日:1997-12-30
  • Seboek, Peter; Timar, Tibor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 4, p. 471 - 486
    作者:Seboek, Peter、Timar, Tibor、Jaszberenyi, J. Csaba、Jekoe, Jozsef
    DOI:——
    日期:——
  • Benzopyran derivatives
    申请人:Alkaloida Vegyeszeti Gyar
    公开号:US05703113A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    The invention relates to benzopyran compounds of formula (I) possessing pharmacological activity, as well as to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and processes for the preparation thereof. ##STR1##
    这项发明涉及具有药理活性的式(I)的苯并吡喃化合物,以及含有式(I)化合物的药物组合物和其制备方法。
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