9-oxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate | 108982-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate
• 英文别名: 2,3-dihydroxyxanthone diacetate；2,3-diacetoxy-xanthen-9-one；2,3-Diacetoxy-xanthen-9-on；2,3-Diacetoxy-xanthon；(3-Acetyloxy-9-oxoxanthen-2-yl) acetate
• CAS: 108982-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆
• 分子量: 312.279
• InChiKey: LEMSKUHIIYPEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到9-thioxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用自复杂锁控制分子旋转运动

  摘要：

  运动的关键：第二代分子旋转电机，其在下定子半部中包含一个DB24C8大环环，并在上转子半部中连接了一个二烷基铵离子，它在极性较小的溶剂（例如CH）中形成了[1]假轮烷2 Cl 2。在这种自复杂系统中，可以利用酸碱控制的穿线-脱线运动来解锁或锁定分子马达（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906064
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diacetoxy-xanthene 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-oxo-9H-xanthene-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Lindenbaum, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-pyrone compounds. IV: Synthesis and antiplatelet effects of mono- and dioxygenated xanthones and xanthonoxypropanolamine
  作者：Chun-Nan Lin、Shorong-Shii Liou、Feng-Nien Ko、Che-Ming Teng

  DOI：10.1002/jps.2600820103

  日期：1993.1

  xanthodilol, 2,3-dihydroxyxanthone diacetate, and 3,4-dihydroxyxanthone and its diacetate showed potent antiplatelet effects on arachidonate- and collagen-induced aggregation. 3,5-Dihydroxyxanthone and its diacetate, 1,6-dimethoxyxanthone, and 3,6-dihydroxyxanthone and its diacetate showed potent antiplatelet effects on arachidonate-induced aggregation.

  由二苯甲酮前体合成黄原醇，单和双氧合的氧杂蒽，以及1,3-，2,3-，3,4-，3,5-，1,6-，2,6-和3,6-二氧合的氧杂蒽由Friedel-Crafts酰化，然后进行碱催化的环化反应以消除甲醇。3-羟-吨酮，黄酮醇，2,3-二羟x吨酮二乙酸盐和3,4-二羟di吨酮及其二乙酸盐对花生四烯酸和胶原诱导的聚集表现出有效的抗血小板作用。3,5-二羟基黄酮及其双乙酸盐，1,6-二甲氧基黄酮和3,6-二羟基黄酮及其二乙酸盐对花生四烯酸诱导的聚集表现出有效的抗血小板作用。
• Asahina; Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 129,132
  作者：Asahina、Tanase

  DOI：——

  日期：——
• Liebermann; Lindenbaum, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2733
  作者：Liebermann、Lindenbaum

  DOI：——

  日期：——
• Controlling Molecular Rotary Motion with a Self-Complexing Lock
  作者：Da-Hui Qu、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.200906064

  日期：2010.2.1

  key to motion: A second‐generation molecular rotary motor, which contains a DB24C8 macrocycle ring incorporated into the lower stator half and a dialkyl ammonium ion attached to the upper rotor half, forms a [1]pseudorotaxane in less polar solvents such as CH2Cl2. In this self‐complexing system, acid–base‐controlled threading–dethreading movements can be utilized to unlock or lock the molecular motor

  运动的关键：第二代分子旋转电机，其在下定子半部中包含一个DB24C8大环环，并在上转子半部中连接了一个二烷基铵离子，它在极性较小的溶剂（例如CH）中形成了[1]假轮烷2 Cl 2。在这种自复杂系统中，可以利用酸碱控制的穿线-脱线运动来解锁或锁定分子马达（见图）。