bis(2-bromoethyl)amine hydrochloride | 2071-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: Bis-(2-bromo-ethyl)-ammonium chloride；bis(2-bromoethyl)azanium;chloride
• CAS: 2071-85-4
• 化学式: C₄H₉Br₂N*ClH
• 分子量: 267.391
• InChiKey: KQNQMJGLQUOXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧羰基-4-甲氧基-6-氨基吲哚 、 bis(2-bromoethyl)amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-methoxy-6-(1-piperazinyl)indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代苯并杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一类取代苯并杂环化合物及其制备方法，该类化合物具有通式I、II的结构；本发明还提供了如式I、II所述化合物的抗病毒或抗肿瘤等作用；本发明还提供了含有式I、II化合物作为活性成分的药物组合物，以及该药物组合物的抗病毒或抗肿瘤作用。本发明为今后深入研究与开发所说化合物的抗病毒或抗肿瘤药物奠定了基础。

  公开号：

  CN102952062B

文献信息

• A novel FRET-based ratiometric fluorescent probe for highly sensitive detection of hydrogen sulfide
  作者：Kunzhu Huang、Lun Yu、Pengfei Xu、Xintong Zhang、Wenbin Zeng

  DOI：10.1039/c4ra16578k

  日期：——

  A novel FRET-based ratiometric fluorescent probe H2S-CR for the quantitative detection of H2S was designed and synthesized. It exhibits a response time of 20 min, a considerable fluorescence signal enhancement (15 fold), and an extremely low detection limit (19 nM). It can be successfully applied to imaging H2S in living cells.

  一种新的基于FRET的比率荧光探针ħ 2 S-CR为H的定量检测2 S为设计并合成。它的响应时间为20分钟，荧光信号增强显着（15倍），检测极限极低（19 nM）。它可以成功地应用于活细胞中H 2 S的成像。
• Synthesis and biological activity of 4-(diphenylmethyl)-.alpha.-[(4-quinolinyloxy)methyl]-1-piperazineethanol and related compounds
  作者：Ila Sircar、Steve J. Haleen、Sandra E. Burke、Hubert Barth

  DOI：10.1021/jm00101a022

  日期：1992.11

  one-tenth the potency of compound 1. Both compounds 1 and 15 demonstrated direct inotropic and vasodilatory effects when administered iv in anesthetized dogs, although the vasodilatory activity was more pronounced with compound 15 than 1 and DPI compound. Compound 1 lacks the CN moiety which is a key structural requirement in DPI for positive inotropic activity. The synthesis, in vitro, and in vivo evaluations

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成
• 一种4-[4-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基]苯基]氨基甲酸苯酯的制备方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN114276315A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯的制备方法，以4‑羟基苯胺为原料，先与二氯乙胺盐酸盐关环合成1‑(4‑羟苯基)哌嗪，纯度95A％，矫正收率80％；再由对硝基氯苯和制得的1‑(4‑羟苯基)哌嗪偶联合成4‑(4‑(4‑硝基苯基)‑1‑哌嗪基)苯酚，纯度93A％，矫正收率88％；然后硝基还原合成1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪，纯度98A％，矫正收率77％；最后由氯甲酸苯酯保护酚羟基合成4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯，纯度：98.7％，含量98.5wt％，矫正收率83％。本发明能够通过易得的原料和简洁的工艺步骤获得高纯度的目标产物4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯。
• Dopamine D4 receptor antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05945421A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  This invention relates to compounds that are antagonists of dopamine D4 receptors, to methods of treating psychosis and schizophrenia using a compound that is an antagonist of dopamine D4 receptors, and to pharmaceutically acceptable compositions that contain a dopamine D4 receptor antagonist.

  本发明涉及对多巴胺D4受体具有拮抗作用的化合物，使用对多巴胺D4受体具有拮抗作用的化合物治疗精神病和精神分裂症的方法，以及包含多巴胺D4受体拮抗剂的药学可接受的组成物。
• Pettit, George R.; Gieschen, Donald P.; Pettit, William E., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 217 - 221
  作者：Pettit, George R.、Gieschen, Donald P.、Pettit, William E.、Rawson, Thomas E.

  DOI：——

  日期：——