6-methoxy-2-nitro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one | 22493-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6-methoxy-2-nitro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one
• 英文别名: 6-methoxy-2-nitro-11H-dibenz[b,f]oxepin-10-one；6-Methoxy-2-nitro-11H-dibenz[b,f]oxepin-10-on；10-methoxy-3-nitro-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 22493-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: SQOWLXRRCZDXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-nitro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 羟胺 作用下， 生成 6-methoxy-2-nitro-11H-dibenz[b,f]oxepin-10-one oxime
  参考文献：
  名称：

  757. Dibenz [ b，ƒ] oxepins及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003809
• 作为产物：
  描述：

  <2-(2-Methoxy-phenoxy)-5-nitro-phenyl>-essigsaeure 在 PPA 作用下， 生成 6-methoxy-2-nitro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  757. Dibenz [ b，ƒ] oxepins及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003809

文献信息

• The use of polyphosphoric acid in the Pomeranz-Fritsch synthesis of isoquinolines
  作者：M.J. Bevis、E.J. Forbes、B.C. Uff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82730-7

  日期：1969.1

  1-substituted isoquinolines have been synthesized by the Pomeranz-Fritsch procedure using polyphosphoric acid as cyclizing agent. Though giving only moderate yields the method was successful in all cases, particularly for the preparation of 8-substituted isoquinolines, which in most cases are unobtainable from cyclization using sulphuric acid. In addition, the 12H-[1]-benzoxepino[2.3.4-ij]isoquinoline system

  使用多磷酸作为环化剂，通过Pomeranz-Fritsch方法已经合成了许多7，8和1-取代的异喹啉。尽管仅产生中等收率，但是该方法在所有情况下都是成功的，特别是对于制备8-取代的异喹啉，该方法在大多数情况下是无法通过使用硫酸环化获得的。此外，还详细说明了存在于苯那碱生物碱中的12 H- [1]-苯并庚因[2.3.4- ij ]异喹啉系统。