(E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-one | 1416817-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-one；(3E)-3-(1,3-benzothiazol-2-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 1416817-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: AWLNNAANBWSSAL-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-ones 的合成

  摘要：

  描述了一种温和的合成 3-(benzothiazol-2-ylmethylene) indolin-2-ones 的方法，通过取代 indolin-2-ones 和 benzothiazole-2-carbaldehyde 的缩合反应。这种新程序具有显着的优势，例如条件温和、收率高和后处理简单。

  DOI：

  10.3184/174751917x15040891974776

文献信息

• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ZENOBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012178015A2

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.
• Synthesis of Novel 3-(Benzothiazol-2-Ylmethylene)Indolin-2-Ones
  作者：Chao Zhang、Juan Xu、Xinyu Zhao、Congmin Kang

  DOI：10.3184/174751917x15040891974776

  日期：2017.9

  A mild method for the synthesis of 3-(benzothiazol-2-ylmethylene)indolin-2-ones via the aldol condensation of substituted indolin-2-ones and benzothiazole-2-carbaldehyde is described. This new procedure has significant advantages, such as mild conditions, high yields and simple work-up.

  描述了一种温和的合成 3-(benzothiazol-2-ylmethylene) indolin-2-ones 的方法，通过取代 indolin-2-ones 和 benzothiazole-2-carbaldehyde 的缩合反应。这种新程序具有显着的优势，例如条件温和、收率高和后处理简单。