4,4’-(2,2’-(4,4’-(3-(4-(di-tert-butylfluorosilyl)phenoxy)propane-1,2-diyl)bis(oxy)bis(methylene)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1-(2-methoxyphenyl)piperazine) | 1599422-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,4’-(2,2’-(4,4’-(3-(4-(di-tert-butylfluorosilyl)phenoxy)propane-1,2-diyl)bis(oxy)bis(methylene)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1-(2-methoxyphenyl)piperazine)
• 英文别名: [4-[2,3-Bis[[1-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]propoxy]phenyl]-ditert-butyl-fluorosilane；[4-[2,3-bis[[1-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]propoxy]phenyl]-ditert-butyl-fluorosilane
• CAS: 1599422-03-3
• 化学式: C₄₉H₇₁FN₁₀O₅Si
• 分子量: 927.251
• InChiKey: GEERKEFZZKDAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  120.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-(2,2’-(4,4’-(3-(4-(di-tert-butylfluorosilyl)phenoxy)propane-1,2-diyl)bis(oxy)bis(methylene)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1-(2-methoxyphenyl)piperazine) 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 kryptofix 222 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-[2,3-bis[[1-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]propoxy]phenyl]-ditert-butyl-(18F)fluoranylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新型的SiF-双炔丙基甘油支架作为设计二聚体放射性配体的多功能修复基团：[18F] BMPPSiF示踪剂的合成以合成5-羟色胺受体图像。

  摘要：

  开发了一种新型的SiX-二炔丙基甘油支架（X：H，F或18 F），它是一种通用的修复基团，为基于氟化硅受体在氟18之前或之后标记的二聚放射性配体的制备提供了技术优势。 。在温和的条件下，在微波辅助的点击接合中，与假体的快速接合。因此，通过使用点击缀合，开发了具有增强的亲和力的二价均二聚SiX-二炔丙基甘油衍生的放射性配体[ 18 F] BMPPSiF。在5‐HT 1A中证明了放射性配体的高吸收用正电子发射断层扫描术在大脑中的受体富集区域。BMPPSiF和已知的拮抗剂（WAY-100635，MPPF和MefWAY）与单体，二聚体和多聚体5-HT 1A的分子对接研究（刚性蛋白-柔性配体）进行了受体模型，与单体模型上的所有三种拮抗剂相比，对接的BMPPSiF的G得分最高：-6.766。还进行了多聚体诱导对接，以可视化在体内条件下的可比结合模式，并且观察到BMPPSiF的G评分显着提高至-8.45

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300458
• 作为产物：
  描述：

  4-(di-tert-butylsilanyl)phenol 在 potassium fluoride 、 kryptofix 222 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 130.25h， 生成 4,4’-(2,2’-(4,4’-(3-(4-(di-tert-butylfluorosilyl)phenoxy)propane-1,2-diyl)bis(oxy)bis(methylene)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1-(2-methoxyphenyl)piperazine)
  参考文献：
  名称：

  一种新型的SiF-双炔丙基甘油支架作为设计二聚体放射性配体的多功能修复基团：[18F] BMPPSiF示踪剂的合成以合成5-羟色胺受体图像。

  摘要：

  开发了一种新型的SiX-二炔丙基甘油支架（X：H，F或18 F），它是一种通用的修复基团，为基于氟化硅受体在氟18之前或之后标记的二聚放射性配体的制备提供了技术优势。 。在温和的条件下，在微波辅助的点击接合中，与假体的快速接合。因此，通过使用点击缀合，开发了具有增强的亲和力的二价均二聚SiX-二炔丙基甘油衍生的放射性配体[ 18 F] BMPPSiF。在5‐HT 1A中证明了放射性配体的高吸收用正电子发射断层扫描术在大脑中的受体富集区域。BMPPSiF和已知的拮抗剂（WAY-100635，MPPF和MefWAY）与单体，二聚体和多聚体5-HT 1A的分子对接研究（刚性蛋白-柔性配体）进行了受体模型，与单体模型上的所有三种拮抗剂相比，对接的BMPPSiF的G得分最高：-6.766。还进行了多聚体诱导对接，以可视化在体内条件下的可比结合模式，并且观察到BMPPSiF的G评分显着提高至-8.45

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300458