1-phenyl-3-<4-(2-methoxyphenyl)piperazino>propanol | 141733-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-3-<4-(2-methoxyphenyl)piperazino>propanol
• 英文别名: 3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-propan-1-ol；3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol；3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 141733-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: RUJGLDVSJMAWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-<4-(2-methoxyphenyl)piperazino>propanol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-3-phenylpropyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新的1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物对5-HT1A血清素受体和血清素转运蛋白具有双重作用，是一类新型的抗抑郁药。

  摘要：

  为了寻求新的有效的抗抑郁药，设计，合成了1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物，并对5-HT再摄取抑制和5-HT1A受体拮抗作用进行了评估。原则上，这种双重药理学特征应导致5-羟色胺能神经传递的快速而明显的增强，从而导致抑郁症的更有效治疗。该设计基于与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如γ-苯氧基丙胺，与典型的5-HT1A配体芳基哌嗪偶联。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT1A受体表现出亲和力。在两个结合研究中，最初在强迫游泳试验中使用Ki <200 nM的那些化合物测定了抗抑郁样活性。通过测量对小鼠直肠温度的内在作用以及对8-OH-DPAT诱导的体温过低的拮抗作用，进行功能表征。进一步研究了最有效的化合物（12f，23gE，28a和28b）在表达5-HT1A受体的细胞系中拮抗8-OH-DPAT诱导的福斯科林刺激的cAMP形成的抑制作用。此外，还在后天研究中

  DOI：

  10.1021/jm001059j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-<4-(2-methoxyphenyl)piperazino>propanol
  参考文献：
  名称：

  新的1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物对5-HT1A血清素受体和血清素转运蛋白具有双重作用，是一类新型的抗抑郁药。

  摘要：

  为了寻求新的有效的抗抑郁药，设计，合成了1-芳基-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙烷衍生物，并对5-HT再摄取抑制和5-HT1A受体拮抗作用进行了评估。原则上，这种双重药理学特征应导致5-羟色胺能神经传递的快速而明显的增强，从而导致抑郁症的更有效治疗。该设计基于与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如γ-苯氧基丙胺，与典型的5-HT1A配体芳基哌嗪偶联。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT1A受体表现出亲和力。在两个结合研究中，最初在强迫游泳试验中使用Ki <200 nM的那些化合物测定了抗抑郁样活性。通过测量对小鼠直肠温度的内在作用以及对8-OH-DPAT诱导的体温过低的拮抗作用，进行功能表征。进一步研究了最有效的化合物（12f，23gE，28a和28b）在表达5-HT1A受体的细胞系中拮抗8-OH-DPAT诱导的福斯科林刺激的cAMP形成的抑制作用。此外，还在后天研究中

  DOI：

  10.1021/jm001059j

文献信息

• 5HT7 receptor ligands and compositions comprising the same
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2149373A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, especially as agonists, identified by using a pharmacophore and a descriptor's profile filter as well as to pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are useful in therapy in particular for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT7 is involved, such as CNS disorders.

  本发明涉及具有药理活性的化合物，特别是作为5-HT7受体激动剂，通过使用药效团和描述符的配置文件筛选识别，以及包含它们的药物组合物。这些化合物在治疗中特别有用，特别是用于治疗和/或预防涉及5-HT7的疾病，如中枢神经系统紊乱。
• Synthesis and pharmacological evaluation of carbamic acid 1-phenyl-3-(4-phenyl-piperazine-1-yl)-propyl ester derivatives as new analgesic agents
  作者：Eunhee Chae、Hanju Yi、Yeonjung Choi、Hyeon Cho、Kiho Lee、Hongsik Moon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.023

  日期：2012.4

  A series of carbamic acid 1-phenyl-3-(4-phenyl-piperazine-1-yl)-propyl ester derivatives were synthesized through discovery strategies for balancing target-based in vitro screening and phenotypic in vivo screening. All the newly synthesized compounds were screened for their analgesic activities and compared with standard drug morphine. Among them, compound 44r, a potent analgesic agent that has favorable

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。
• Method for screening of 5HT7 receptor ligands based on a new pharmacophore model and a descriptor's profile filter
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2151777A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor; to a method for identifying them as 5-HT7 ligands, especially as agonists, by using a pharmacophore and a descriptor's profile filter; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy, in particular for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT7 is involved, such as CNS disorders.

  本发明涉及对5-HT7受体具有药理活性的化合物；涉及通过使用药效谱和描述符特征过滤器将它们鉴定为5-HT7配体，特别是激动剂的方法；涉及包含它们的药物组合物；涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗和预防5-HT7参与的疾病，如中枢神经系统疾病。
• Sharma, V. L.; Bhandari, Kalpana; Singh, C. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 1000 - 1003
  作者：Sharma, V. L.、Bhandari, Kalpana、Singh, C. M.、Dua, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR SCREENING OF 5HT7 RECEPTOR LIGANDS BASED ON A NEW PHARMACOPHORE MODEL AND A DESCRIPTOR'S PROFILE FILTER
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2310973A2

  公开（公告）日：2011-04-20