6-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-1-trimethylsilanyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 89889-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-1-trimethylsilanyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 89889-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄OSi
• 分子量: 346.892
• InChiKey: GAATWSPBSPVPMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-1-trimethylsilanyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(4-Chloro-benzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 硫酸氢铵 作用下， 反应 13.0h， 生成 6-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-1-trimethylsilanyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009