3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2-propen-1-one | 1204526-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1204526-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: KLRLOPSOUOZURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2-propen-1-one 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-[[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂的设计，合成和生物评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外有效的化合物。此外，最佳化合物1a在大鼠体内的生物利用度为81％，表现出可接受的药代动力学特征，可以被视为进一步开发的候选化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.114
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethan-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂的设计，合成和生物评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外有效的化合物。此外，最佳化合物1a在大鼠体内的生物利用度为81％，表现出可接受的药代动力学特征，可以被视为进一步开发的候选化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.114

文献信息

• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。