N-(2-pyridin-2-yl ethyl)propane-1,3-diamine | 20948-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-pyridin-2-yl ethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(2-pyridin-2-ylethyl)propane-1,3-diamine；N-[2-(2-pyridyl)ethyl]trimethylenediamine；3-Aminopropyl-<2-pyridyl-(2)-ethyl>-amin；3-<2-(2-Pyridyl)-ethylamino>-propylamin；3-Aminopropyl-(2-pyridyl-(2)-ethyl)-amin；N~1~-[2-(Pyridin-2-yl)ethyl]propane-1,3-diamine；N'-(2-pyridin-2-ylethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 20948-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: ZKKSBHSBCQFCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N,N-diisobutyl-3-nitrobenzamide 、 N-(2-pyridin-2-yl ethyl)propane-1,3-diamine 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以produces the expected compound in the form of a yellow oil (3.1 g; 92% yield)的产率得到N,N-diisobutyl-4-({3-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]propyl}amino)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use as gnrh antagonists

  摘要：

  本申请的主题是新的苯并咪唑衍生物，其化学式为：其中A，Y，R1，R2，R3和R4表示不同的变量基团。这些产品具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20050049290A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[2-(2-吡啶)乙基]氨基]丙腈 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到N-(2-pyridin-2-yl ethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use as gnrh antagonists

  摘要：

  本申请的主题是新的苯并咪唑衍生物，其化学式为其中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。该发明还涉及含有上述产物的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20050049290A1

文献信息

• Intranasal cyclic peptide formulations
  申请人：——

  公开号：US20010038824A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricins, echinocandin analogs, pneumocandin analogs, and aureobacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (U.S. Pat. No. 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalent metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 &mgr;m, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.

  本发明涉及一种鼻腔可给药的生理活性环肽及其药学上可接受的盐的组合物，该组合物通过将生理活性环肽（如抗真菌环肽（气菌素、伊曲康定类似物、肺孢子菌素类似物和金黄色细菌素）、抗菌环肽（如万古霉素、达托霉素）、环孢霉素A、兰雷罗肽、瓦普雷罗肽、抗利尿激素拮抗剂（美国专利号5,095,003）和依普利贝肽）均匀分散在独特的载体中制备而成，即含有水不溶性多价金属载体或平均粒径为20至500微米的有机载体的生理上可接受的粉状或结晶载体中，存在或不存在吸收增强剂，通过均匀吸附到载体上，并用于通过鼻内给药治疗疾病，如系统真菌感染。该组合物可以以粉剂形式鼻腔给药。
• Benzimidazole derivatives and their use as GnRH antagonists
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US07495110B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R1, R2, R3 and R4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式为的新苯并咪唑衍生物，其中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团。这些产品具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产品的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• Nitromethylen-Derivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie insektizide, mitizide und nematizide Mittel
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0154178A1

  公开（公告）日：1985-09-11

  Es werden neue Nitromethylen-Derivate der allgemeinen Formel bereitgestellt, in der R ein Wasserstoff-Atom oder eine niedere Alkyl-Gruppe bezeichnet, m für 2, 3 oder 4 steht und n für 0, 1, 2 oder 3 steht. Die neuen Verbindungen werden durch Umsetzung von Verbindungen der Formel mit solchen der Formel erhalten und zeigen sehr gute insektizide, mitizide und nematizide Eigenschaften.

  通式如下的新硝基亚甲基衍生物 其中 R 表示氢原子或低级烷基，m 为 2、3 或 4，n 为 0、1、2 或 3。 这些新化合物是通过将通式为 与式 并表现出非常好的杀虫、杀螨虫和杀线虫特性。
• AEROTHRICIN ANALOGS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1100816A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• NASALLY ADMINISTRABLE ANTIFUNGAL CYCLIC PEPTIDE COMPOSITIONS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1251827B1

  公开（公告）日：2004-05-26