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5-Benzyloxy-6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran | 126080-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
6-Bromo-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran
5-Benzyloxy-6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran化学式
CAS
126080-66-8
化学式
C15H13BrO2
mdl
——
分子量
305.171
InChiKey
IWUICGHAQGPSSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-(3-Aryl-2-propenyl)-2,3-dihydro-5-hydroxybenzofuran Derivatives by Cross Coupling Reactions
    摘要:
    通过有机金属化合物,探索了6-溴-2,3-二氢苯并呋喃与肉桂基卤化物之间的交叉耦合反应,以合成6-(3-芳基-2-丙烯基)-2,3-二氢-5-羟基苯并呋喃衍生物。钯催化下,苯并呋喃锌溴化物与肉桂基乙酸酯的反应产生了高产率的纯产品,该反应已发展成经济的工艺,用于大规模制备2,3-二氢-5-羟基-6-[3-(2-羟甲基苯基)-2-丙烯基]苯并呋喃,这是一种外用抗炎剂。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27329
  • 作为产物:
    描述:
    5-(benzyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以73%的产率得到5-Benzyloxy-6-bromo-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-(3-Aryl-2-propenyl)-2,3-dihydro-5-hydroxybenzofuran Derivatives by Cross Coupling Reactions
    摘要:
    通过有机金属化合物,探索了6-溴-2,3-二氢苯并呋喃与肉桂基卤化物之间的交叉耦合反应,以合成6-(3-芳基-2-丙烯基)-2,3-二氢-5-羟基苯并呋喃衍生物。钯催化下,苯并呋喃锌溴化物与肉桂基乙酸酯的反应产生了高产率的纯产品,该反应已发展成经济的工艺,用于大规模制备2,3-二氢-5-羟基-6-[3-(2-羟甲基苯基)-2-丙烯基]苯并呋喃,这是一种外用抗炎剂。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27329
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文献信息

  • ALABASTER, RAMON J.;COTTRELL, IAN F.;HANDS, DAVID;HUMPHREY, GUY R.;KENNED+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 598-603
    作者:ALABASTER, RAMON J.、COTTRELL, IAN F.、HANDS, DAVID、HUMPHREY, GUY R.、KENNED+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 6-(3-Aryl-2-propenyl)-2,3-dihydro-5-hydroxybenzofuran Derivatives by Cross Coupling Reactions
    作者:Ramon J. Alabaster、Ian F. Cottrell、David Hands、Guy R. Humphrey、Derek J. Kennedy、Stanley H. B. Wright
    DOI:10.1055/s-1989-27329
    日期:——
    The synthesis of 6-(3-aryl-2-propenyl)-2,3-dihydro-5-hydroxybenzofuran derivatives by cross coupling between 6-bromo-2,3-dihydro-benzofurans and cinnamyl halides via organo-metallic compounds has been explored. Palladium catalysed reaction between benzofurylzinc bromides and cinnamyl acetates gave high yields of pure products, and the reaction was developed into an economic process for the large scale preparation of 2,3-dihydro-5-hydroxy-6-[3-(2-hydroxymethylphenyl)-2-propenyl]benzofuran, a topical anti-inflammatory agent.
    通过有机金属化合物,探索了6-溴-2,3-二氢苯并呋喃与肉桂基卤化物之间的交叉耦合反应,以合成6-(3-芳基-2-丙烯基)-2,3-二氢-5-羟基苯并呋喃衍生物。钯催化下,苯并呋喃锌溴化物与肉桂基乙酸酯的反应产生了高产率的纯产品,该反应已发展成经济的工艺,用于大规模制备2,3-二氢-5-羟基-6-[3-(2-羟甲基苯基)-2-丙烯基]苯并呋喃,这是一种外用抗炎剂。
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