1-(1H-indazol-3-yl)-1-phenylethanol | 144730-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1H-indazol-3-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(2H-indazol-3-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 144730-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: GIXFWGSZGMHDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indazol-3-yl)-1-phenylethanol 在 palladium hydroxide on carbon 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-(1-phenylethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide

  摘要：

  重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应，生成相应的 2-重氮（2-三甲基硅基）乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应，这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。

  DOI：

  10.1039/b907796k
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吲唑 、 苯乙酮 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 生成 1-(1H-indazol-3-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Substituted Indazole Derivatives

  摘要：

  由 3-溴-1H-吲唑和烷基锂碱制备的二元离子与多种亲电体发生反应，以中等产率得到相应的 3-单取代 1H-吲唑衍生物。与以前的方法相比，这种方法更通用、更简便。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26268

文献信息

• Hari, Yoshiyuki; Shoji, Yoshimichi; Aoyama, Toyohiko, Synthesis, 2004, # 8, p. 1183 - 1186
  作者：Hari, Yoshiyuki、Shoji, Yoshimichi、Aoyama, Toyohiko

  DOI：——

  日期：——
• Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
  作者：Yoshiyuki Hari、Ryosuke Sone、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1039/b907796k

  日期：——

  Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide readily reacted with various ketones and aldehydes to give the corresponding 2-diazo-(2-trimethylsilyl)ethanols. These were efficiently converted to indazoles bearing hydroxymethyl units at the 3-position by intermolecular [3 + 2] cycloaddition with benzynes.

  重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应，生成相应的 2-重氮（2-三甲基硅基）乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应，这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。
• A Novel Synthesis of 3-Substituted Indazole Derivatives
  作者：Willard M. Welch、Catherine E. Hanau、William M. Whalen

  DOI：10.1055/s-1992-26268

  日期：——

  The dianion prepared from 3-bromo-1H-indazole and alkyllithium bases reacts with a variety of electrophiles to give the corresponding 3-monosubstituted 1H-indazole derivatives in moderate yields. This procedure is more general and shorter than earlier methods.

  由 3-溴-1H-吲唑和烷基锂碱制备的二元离子与多种亲电体发生反应，以中等产率得到相应的 3-单取代 1H-吲唑衍生物。与以前的方法相比，这种方法更通用、更简便。