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4-(thiazol-5-yl)phenol | 342616-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(thiazol-5-yl)phenol
英文别名
4-thiazol-5-yl-phenol;4-(1,3-thiazol-5-yl)phenol
4-(thiazol-5-yl)phenol化学式
CAS
342616-98-2
化学式
C9H7NOS
mdl
——
分子量
177.227
InChiKey
SEWNEICVLGOWBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(thiazol-5-yl)phenol1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitolpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以63%的产率得到3,4-O-isopropylidene-1,6-di-O-(4-thiazol-5-yl-phenyl)-D-mannitol
    参考文献:
    名称:
    新型有效的C2对称性疟原虫I和II抑制剂。
    摘要:
    已经合成了一系列含有C(2)对称核心结构的疟疾纤溶酶(Plm)I和II抑制剂,并测试了其蛋白酶抑制活性。这些化合物可以使用涉及二环氧的酚亲核开环的直接合成来制备。合成的示例化合物对Plm I和II均显示出显着的抑制活性,尤其是15c,其K(i)值分别为2.7nM和0.25nM,并且对组织蛋白酶D的选择性超过100倍。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00643-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-thioformamide 生成 4-(thiazol-5-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一些4-和5-取代的杂芳基水杨酸的合成和止痛抗炎活性。
    摘要:
    我们已经制备了一系列的4-和5-芳基-水杨酸和4-和5-杂芳基水杨酸衍生物,目的是减少胃刺激性并增加效力。在这里,我们描述了一系列的4和5杂环水杨酸及其与阿司匹林相比的抗炎镇痛作用。治疗指数比阿司匹林提高了100。然而,杂环水杨酸缺乏解热活性。讨论了可能影响这些化合物抗炎活性的一些理化参数。
    DOI:
    10.1021/jm00209a002
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文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES POLYCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SERAGON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014151899A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物,以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
  • Über die tuberkulostatische Wirkung von Derivaten der 3 isomeren Phenylthiazole
    作者:H. Erlenmeyer、J. Eckenstein、E. Sorkin、H. Meyer
    DOI:10.1002/hlca.19500330522
    日期:——
    Es wird eine Reihe von in p-Stellung substituierten Derivaten der drei isomeren Phenylthiazole beschrieben. Einige dieser Verbindungen hemmen Tbe-Kulturen in Lockemann-Nährlösung.
    描述了在对位取代的三种异构体苯基噻唑的许多衍生物。这些化合物中的一些会抑制Lockemann®营养液中的Tbe培养。
  • NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20150361123A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    A novel nucleoside phosphoramidate compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof for the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection is provided. The pharmaceutical composition having the compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof and a use of the compound or the composition in the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection. The compound has a good anti-HCV effect.
    本发明提供了一种新型核苷酸磷酰胺化合物,或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体,用于治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎病毒感染。该药物组合物包括该化合物、或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体,以及该化合物或该组合物在治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎病毒感染方面的用途。该化合物具有良好的抗 HCV 效果。
  • NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV
    申请人:Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2940031B1
    公开(公告)日:2017-09-27
  • DIBENZODIHYDROPYRIDINECARBOXYLIC ESTERS AND THEIR USE IN CHEMILUMINESCENT ASSAY METHODS
    申请人:DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR
    公开号:EP0915851B1
    公开(公告)日:2002-03-20
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