| 792910-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 792910-47-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: SLQWXJFZWGNYQW-RTLJEFKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  62.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (-)-Panepophenanthrin
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成环氧醌天然产物（-）-叶绿素，（+）-环氧树酯，（+）-环氧哌啶和（-）-泛对菲林：通过酶促动力学拆分获得通用的手性结构单元

  摘要：

  描绘了一种新的酶介导的方案，以访问用于合成环氧醌天然产物的通用手性构件。已完成（-）-phyllostine，（+）-环氧树酯，（+）-环氧树酯和（-）-泛对菲黄素的总合成，以证明该方法的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.104
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4R,6R,8R,9S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxo-5-oxatetracyclo[7.2.1.02,8.04,6]dodec-10-en-3-yl] acetate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成环氧醌天然产物（-）-叶绿素，（+）-环氧树酯，（+）-环氧哌啶和（-）-泛对菲林：通过酶促动力学拆分获得通用的手性结构单元

  摘要：

  描绘了一种新的酶介导的方案，以访问用于合成环氧醌天然产物的通用手性构件。已完成（-）-phyllostine，（+）-环氧树酯，（+）-环氧树酯和（-）-泛对菲黄素的总合成，以证明该方法的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.104

文献信息

• Inhibitors of NF-κB signaling: design and synthesis of a biotinylated isopanepoxydone affinity reagent
  作者：J.Brad Shotwell、Brian Koh、Hui Won Choi、John L. Wood、Craig M. Crews

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00769-2

  日期：2002.12

  inhibitors of NF-kappaB signaling arising from our recent syntheses of isopanepoxydone and panepoxydone have been identified. Structure-activity data have been correlated to allow the design and synthesis of an affinity reagent for the isolation and identification of any relevant cellular target.

  已经发现了许多由我们最近合成的异戊环氧酮和戊二酮引起的NF-κB信号抑制剂。已将结构活性数据关联起来，以允许设计和合成亲和试剂以分离和鉴定任何相关的细胞靶标。