N-diethyl-N'-methylsulfonamide | 54838-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-diethyl-N'-methylsulfonamide
• 英文别名: N-(Methylaminosulfonyl)diethylamin；Diethyl n-methylsulfamide；[ethyl(methylsulfamoyl)amino]ethane
• CAS: 54838-88-9
• 化学式: C₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 166.244
• InChiKey: ZDCLYRCPRVRWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diethyl-N'-methylsulfonamide 、 3-溴丙炔 在 sodium ethanolate 作用下， 以56.1%的产率得到N-diethyl-N'-methylpropargylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gaer, S. A.; Gareev, G. A.; Stepanova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.1, p. 1332 - 1336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磺酰氯 、 甲胺 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-diethyl-N'-methylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三烷基和四烷基磺酰二酰胺

  摘要：

  N, N-二甲基-N'-烷基磺酰二酰胺 1-9 被合成并部分转化为 N, N-二甲基-N'-烷基-N'-苄基磺酰二酰胺 11-16 和 19-24。三甲基 - 4 - 硝基苄基磺酰二酰胺 (25) 不能以相同的方式制备，只能在讨论的特殊条件下制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140110

文献信息

• Alkylierungen an Trialkylsulfonyldiamiden
  作者：Bernard Unterhalt、Edmar Seebach

  DOI：10.1002/ardp.19823151007

  日期：——

  und sek. Aminen. Während die Umsetzung mit 2‐Chlorethylbenzylether mißglückte, waren die Alkylthioethylamide 12 und 13 und die Dialkylaminoethyl‐Verbindungen 15–19 darzustellen. Mit anderen Trialkylsulfonyldiamiden wurden 2 und 8, mit Trimethylsulfonyldiamid sowie mit 1‐Ethyl‐3,3‐dimethylsulfonyldiamid und 3‐Chlorpropyldiethylamin 20 und 21 gewonnen.

  三甲基磺酰二酰胺与氯甲基乙基醚和一些氯甲基烷基硫醚在相转移催化条件下反应，分别得到1和3-5。用甲醛和秒实现氨基甲基化至 7 和 9-11。胺类。虽然与 2-氯乙基苄基醚的反应失败，但必须制备烷硫基乙基酰胺 12 和 13 以及二烷基氨基乙基化合物 15-19。使用其他三烷基磺酰二酰胺 2 和 8，使用三甲基磺酰二酰胺，使用 1-乙基-3,3- 二甲基磺酰二酰胺和 3-氯丙基二乙胺，得到 20 和 21。
• GAER, S. A.;GAREEV, G. A.;STEPANOVA, N. V.;SAKOVICH, G. V.;BOLSHEDVORSKAY+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1490-1496
  作者：GAER, S. A.、GAREEV, G. A.、STEPANOVA, N. V.、SAKOVICH, G. V.、BOLSHEDVORSKAY+

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT, B.;SEEBACH, E., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 852-857
  作者：UNTERHALT, B.、SEEBACH, E.

  DOI：——

  日期：——