2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile | 67194-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1-Oxo-3.4-dihydro-6.8-dimethoxy-(2H)-naphthalin-3-acetonitril；2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 67194-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: USFRJORXVWJPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过有效合成通用邻萘醌为关键中间体的新型per醌核心的构建

  摘要：

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxybenzyl)propane-1,3-diol 生成 2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on total synthesis of the olivomycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a041

文献信息

• Tetracyclines. 10. Chemical-structural properties of tetracycline derivatives. 5. A total synthesis and structural aspects of racemic 8-oxygenated tetracyclines
  作者：B. Glatz、G. Helmchen、H. Muxfeldt、H. Porcher、R. Prewo、J. Senn、J. J. Stezowski、R. J. Stojda、D. R. White

  DOI：10.1021/ja00502a039

  日期：1979.4
• The construction of novel perylenequinone core via efficient synthesis of versatile ortho-naphthoquinone as a key intermediate
  作者：Beom-Tae Kim、Ho-Seok Kim、Woo Sung Moon、Ki-Jun Hwang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.057

  日期：2009.6

  The novel perylenequinone core, 1,12-diacetonitrile-3,10-perylenequinone, was successfully prepared from the dimerization of the key intermediate, 3-acetonitrile-1,2-naphthoquinone, which was synthesized by an efficient synthetic route in relatively short reaction steps (seven steps) and satisfactory overall yield. The perylenequinone core containing the acetonitrile functionality is notable in the

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。
• Studies on total synthesis of the olivomycins
  作者：Robert P. Hatch、Jayant Shringarpure、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00415a041

  日期：1978.10