N-{2-[(N-tert-butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy]-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetyl}-4(R)-benzyl-2-oxazolidinone | 170291-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{2-[(N-tert-butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy]-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetyl}-4(R)-benzyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[2-(1-tert-Butoxycarbonyl-4-phenylpiperidine4-yl)methoxy-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone；tert-butyl 4-[[2-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethoxy]methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 170291-50-6
• 化学式: C₃₇H₃₈F₆N₂O₆
• 分子量: 720.709
• InChiKey: KQHZRGSCDHWOCL-IDCGIGBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(N-tert-butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy]-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetyl}-4(R)-benzyl-2-oxazolidinone 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(+)-2-[(N-tert-butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)-methoxy]-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for the Preparation of Primary Alcohols Bearing a β-Chiral Center via an Oxazolidinone Auxiliary Mediated Resolution, and Application to the Synthesis of 4,4-Disubstituted Piperidine Substance P Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918246
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基乙酸甲酯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-{2-[(N-tert-butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methoxy]-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetyl}-4(R)-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for the Preparation of Primary Alcohols Bearing a β-Chiral Center via an Oxazolidinone Auxiliary Mediated Resolution, and Application to the Synthesis of 4,4-Disubstituted Piperidine Substance P Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918246

文献信息

• Gem-disubstituted azacyclic tachykinin antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05760018A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention is directed to certain compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, A.sup.1, A.sup.2, X, m and n are defined herein. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，A.sup.1，A.sup.2，X，m和n在此被定义。本发明的化合物是快速激肽受体拮抗剂，特别适用于治疗疼痛、炎症、偏头痛和恶心。
• GEM-DISUBSTITUTED AZACYCLIC TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0739336B1

  公开（公告）日：1998-08-26
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AZACYCLIC TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TACHYKININE AZACYCLIQUES A DOUBLE SUBSTITUTION GEM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1995019344A1

  公开（公告）日：1995-07-20

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A1 and A2 each independently represent hydrogen or C1-4alkyl; m is 2, 3 or 4; n is zero, 1 or 2 when m is 2 or 3 and n is zero or 1 when m is 4; R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents phenyl; heteroaryl; benzhydryl; or benzyl; each of which may be substituted; R3 represents H, COR9, CO2R10, COCONR10R11, COCO2R10, SO2R15, CONR10SO2R15, optionally substituted C1-6alkyl, Y-R8 or CO-Z-(CH2)q-R12; R4 represents C1-6alkyl substituted by a hydroxy group, or (CH2)pNR10R11, CO2R16, CONR10R11, (CH2)pCO2R16, (CH2)pCONR10R11, (CH2)pNR10COR18, (CH2)pNR10SO2R15, (CH2)pOR16, (CH2)pOC(O)R10 or (CH2)pO(CH2)rCOR17; R5 represents hydrogen or C1-6¿alkyl or any of the substituents defined for R4; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted C¿3-6cycloalkyl ring; R6 and R7 each independently represent H or C1-6alkyl; X represents O or NR19 where R19 represents hydrogen or C1-6alkyl; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are tachykinin antagonists and are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), dans laquelle A1 et A2 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; m vaut 2, 3 ou 4; n vaut zéro, 1 ou 2 lorsque m vaut 2 ou 3, et n vaut zéro ou 1 lorsque m vaut 4; R1 représente phényle éventuellement substitué; R2 représente phényle, hétéroaryle, benzhydryle, ou benzyle, dont chacun peut être substitué; R3 représente H, COR9, CO2R10, COCONR10R11, COCO2R10, SO2R15, CONR10SO2R15, alkyle C1-6 éventuellement substitué, Y-R8 ou CO-Z-(CH2)q-R12; R4 représente alkyle C1-6 substitué par un groupe hydroxy, ou (CH2)pNR10R11, CO2R16, CONR10R11, (CH2)pCO2R16, (CH2)pCONR10R11, (CH2)pNR10COR18, (CH2)pNR10SO2R15, (CH2)pOR16, (CH2)pOC(O)R10 ou (CH2)pO(CH2)rCOR17; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-6 ou n'importe lesquels des substituants définis pour R4; ou R4 et R5 forment, avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés, un cycle cycloalkyle C3-6 éventuellement substitué; R6 et R7 représentent chacun indépendamment H ou alkyle C1-6; X représente O ou NR19, dans lequel R19 représente hydrogène ou alkyle C1-6; et leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables. Ces composés agissent comme antagonistes de la tachykinine et conviennent particulièrement au traitement des douleurs, des inflammations, de la migraine et des vomissements.