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4-oxo-4H-benzo[h]chromene-2-carboxylic acid | 92103-74-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-4H-benzo[h]chromene-2-carboxylic acid
英文别名
4-oxo-4H-benzo[h]chromene-2-carboxylic acid;4-Oxo-4H-benzo[h]chromen-2-carbonsaeure;4-oxo-4H-naphtho[1,2-b]pyran-2-carboxylic acid;4-oxobenzo[h]chromene-2-carboxylic acid
4-oxo-4H-benzo[h]chromene-2-carboxylic acid化学式
CAS
92103-74-7
化学式
C14H8O4
mdl
——
分子量
240.215
InChiKey
HEVFZDFQEDIUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4H-benzo[h]chromene-2-carboxylic acid三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 ethyl 7-(2-tosylhydrazono)-7a,8-dihydrobenzo[h]cyclopropa[b]-chromene-8a(7H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的碳迁移迁移和C–C键裂解形成苯并e庚因的区域专一性合成。
    摘要:
    开发了一种通过迁移插入Pd卡宾并进行C-C键裂解来合成苯并二氢萘的新方法。通过区域选择性的扩环以及在其5-位上引入芳基来构建各种苯并氧杂松。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02413
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    关于一些合成萘并吡咯
    摘要:
    描述了以下新色酮的生产:2,3'-二甲基-[萘-1',2':5,6-吡喃酮-(4)],2-甲基-4'-甲氧基-[萘-1 ',2':6,5-吡喃酮(4)],2-甲基-[naphto-2',3':5,6-pvron-(4)]和2- [naphto-2',3' :5,6-吡喃酮(4)]羧酸。
    DOI:
    10.1002/hlca.19520350627
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文献信息

  • Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04654362A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    Derivatives of 2,2'-iminobisethanol having useful properties in the treatment and/or the prevention of disorders of the coronary-vascular system.
    2,2'-亚氨基二乙醇衍生物,具有治疗和/或预防冠状血管系统疾病的有用特性。
  • Synthesis of Amide and Ester Derivatives of Naphthopyrone Carboxylic Acid
    作者:J. N. Soni、S. S. Soman
    DOI:10.1002/jhet.2136
    日期:2014.7
    The synthesis of various amide and ester derivatives of naphthopyrone‐2‐carboxylic acid has been carried out by reaction of 1‐naphthol with dimethyl acetylenedicarboxylate, which gave a mixture of E and Z isomers of naphthoxy diester. The diester on hydrolysis with KOH gave corresponding diacid, which was a mixture of E and Z isomers. The E and Z isomers were difficult to separate, which were subjected
    萘并吡喃酮-2-羧酸的各种酰胺和酯衍生物的合成是通过1-萘酚与乙炔二羧酸二甲酯的反应进行的,从而得到萘氧基二酯的E和Z异构体的混合物。用KOH水解的二酯得到相应的二酸,其为E和Z异构体的混合物。的Ë和ž异构体难以分离,将其进行环化在硫酸以获得环化的naphthopyrone羧酸。该酸被转化为标题化合物。
  • Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US05824682A1
    公开(公告)日:1998-10-20
    The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5a and R.sup.6a wherein R.sup.5a and R.sup.6a taken together form a bivalent radical; or R.sup.5 and R.sup.6 can designate R.sup.5b and R.sup.6b wherein R.sup.5b is hydrogen and R.sup.6b is a heterocycle or an optionally substituted alkenyl or alkynyl group; or R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5c and R.sup.6c, wherein R.sup.5c and R.sup.6c are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, cyano, aminoC.sub.1-6 alkyl, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C.sub.1-6 alkylcarbonylamino, or mono-di(C.sub.1-6 alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.
    本发明涉及式为##STR1##的化合物,其药学上可接受的酸盐,以及其立体异构体,其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.4是氢,卤素,C.sub.1-6烷基,羟基,C.sub.1-6烷氧基,芳氧基或芳基甲氧基;R.sup.5和R.sup.6指R.sup.5a和R.sup.6a,其中R.sup.5a和R.sup.6a结合形成双价基团;或者R.sup.5和R.sup.6可以指R.sup.5b和R.sup.6b,其中R.sup.5b是氢,R.sup.6b是杂环或可选取代的烯丙基或炔基基团;或者R.sup.5和R.sup.6指R.sup.5c和R.sup.6c,其中R.sup.5c和R.sup.6c是氢,卤素,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-6烯基,C.sub.3-6炔基,羟基,C.sub.1-6烷氧基,氰基,氨基C.sub.1-6烷基,羧基,C.sub.1-6烷氧基羰基,硝基,氨基,氨基羰基,C.sub.1-6烷基羰基氨基,或单-二(C.sub.1-6烷基)氨基;Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团,还描述了制药组合物、制剂和作为药物的用途。
  • 一类[3.2.1]桥环内酯及内酰胺类化合物及其衍生物及制备方法
    申请人:中国人民解放军空军军医大学
    公开号:CN114671885A
    公开(公告)日:2022-06-28
    一类[3.2.1]桥环内酯及内酰胺类化合物及其衍生物及制备方法,该化合物的结构通式如I所示: 本发明还提供了该类化合物及其衍生物的制备方法,该类化合物可作为一类新颖的化学实体供药物筛选与研究,以发现新的类天然产物先导物。此外,也可作为一些复杂天然产物合成的重要中间体。
  • v. Kostanecki; Froemsdorff, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 860
    作者:v. Kostanecki、Froemsdorff
    DOI:——
    日期:——
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