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1-(3-carbamoylthiophen-2-yl)urea | 339365-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-carbamoylthiophen-2-yl)urea
英文别名
2-ureidothiophene-3-carboxamide;2-[(Aminocarbonyl)amino]-3-thiophenecarboxamide;2-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-3-carboxamide;2-(Carbamoylamino)thiophene-3-carboxamide
1-(3-carbamoylthiophen-2-yl)urea化学式
CAS
339365-14-9
化学式
C6H7N3O2S
mdl
——
分子量
185.206
InChiKey
XWAGSNYLWPEOFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-carbamoylthiophen-2-yl)urea盐酸tin硝酸乙酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-aminothiophene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    [FR] COMPOSES D'AMIDE A SUBSTITUTION DE THIOPHENE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION.
    摘要:
    公式I中抑制IKK-2的化合物:其中R、X、Y、Z、R3、R4、R5如本文所定义。
    公开号:
    WO2005105777A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    这项发明涉及到式(I)的杂环芳香族羧酰胺, 其中A、R1、R2和X如规范中定义,以及用于它们制备的过程和中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20020107252A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDES HETEROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001058890A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的杂环芳香族羧酰胺,其中A,R1,R2和X如规范中定义的过程和中间体,制备它们所用的制剂,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK1 KINASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003029241A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.
    本发明提供了一种在抑制损伤反应激酶方面有用的新化合物。
  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242573A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中定义的,以及用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Thiophene carboxamide compounds as inhibitors of enzyme IKK-2
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07125896B2
    公开(公告)日:2006-10-24
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中所定义,用于制备它们的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Substituted Thiophene compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07358376B2
    公开(公告)日:2008-04-15
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的杂环芳香族羧酰胺,其中A,R1,R2和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
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