(5-苯基-2-脲啶)噻吩-3-羧酰胺 | 354811-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (5-苯基-2-脲啶)噻吩-3-羧酰胺
• 英文名称: IKK-2 inhibitor VI
• 英文别名: 5-Phenyl-2-Ureidothiophene-3-Carboxamide；2-(carbamoylamino)-5-phenylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 354811-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: PSVUSJKZJQMCSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >210°C (dec.)
• 沸点：
  445.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-carbamoylthiophen-2-yl)urea 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (5-苯基-2-脲啶)噻吩-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of TPCA-1 and Related Thiophene-carboxamides by Cross Coupling

  摘要：

  A synthesis of 5-substituted 2-[(aminocarbonyeamino]-3-thiophene-carboxamides is described. The coupling reaction of 2-ureidothiophene-3-carboxamide and various aryl compounds allows the concise approach of promising candidates for IKK-2 inhibitor, such as TPCA-1.

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)43

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020107252A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), 1 wherein A, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及到式(I)的杂环芳香族羧酰胺， 其中A、R1、R2和X如规范中定义，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100179164A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  2,4-Pyrimidinediamine compounds represented by formula (I), methods for preparing the same and methods for treating an inflammatory disorder and for inhibiting the production of IL-23 and/or stimulating the production of IL-10 using the same:

  本发明涉及由公式（I）表示的2,4-嘧啶二胺化合物，其制备方法以及使用它们治疗炎症性疾病和抑制IL-23的产生和/或刺激IL-10的产生的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDES HETEROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001058890A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的杂环芳香族羧酰胺，其中A，R1，R2和X如规范中定义的过程和中间体，制备它们所用的制剂，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK1 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003029241A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  本发明提供了一种在抑制损伤反应激酶方面有用的新化合物。
• Substituted Thiophene compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07358376B2

  公开（公告）日：2008-04-15

  The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的杂环芳香族羧酰胺，其中A，R1，R2和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。