3,3-di(4-diethylaminophenyl)-5-(N-phenylamido-3H-naphtho[2,1-b]pyran) | 1270188-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-di(4-diethylaminophenyl)-5-(N-phenylamido-3H-naphtho[2,1-b]pyran)
• 英文别名: 3,3-bis[4-(diethylamino)phenyl]-N-phenylbenzo[f]chromene-5-carboxamide
• CAS: 1270188-49-2
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃O₂
• 分子量: 595.784
• InChiKey: HWWRXUBDWUISFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di(4-diethylaminophenyl)-5-(N-phenylamido-3H-naphtho[2,1-b]pyran) 生成
  参考文献：
  名称：

  取代萘并吡喃化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1，1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃（4b）的晶体结构，并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质，并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中，4b 由于有色形式的ΔOD大，被认为是最好的一种，这是光致变色材料中最重要的特性之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  四乙基米氏酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-di(4-diethylaminophenyl)-5-(N-phenylamido-3H-naphtho[2,1-b]pyran)
  参考文献：
  名称：

  取代萘并吡喃化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1，1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃（4b）的晶体结构，并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质，并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中，4b 由于有色形式的ΔOD大，被认为是最好的一种，这是光致变色材料中最重要的特性之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.078