2,9-dimethylenehydrazine-1,10-phenanthroline | 166321-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-dimethylenehydrazine-1,10-phenanthroline
• CAS: 166321-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆
• 分子量: 264.289
• InChiKey: WVVUNOIRFIMACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dimethylenehydrazine-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到bis-([1,2,3]triazolo) [1,5-a:5′,1′-k][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural properties of hexaaza[5]helicene containing two [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine moieties

  摘要：

  We have synthesized a novel hexaaza[5]helicene in a straightforward way from neocuproine. The crystal structure has been elucidated with direct-space strategy TALP which demonstrates the power of the powder X-ray diffraction technique. In this crystal structure it is possible to see an interplanar angle of 33(1)degrees between the two triazolopyridine rings. The centrosymmetric crystal structure is a racemic mixture, but the resolution was not possible due to a ring-chain isomerization in a solution that produces a dynamic racemization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.014
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2,9-dimethylenehydrazine-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Ability of Molecular Probes Based on a Phenanthroline Derivative: Theory and Experiment

  摘要：

  设计并合成了含酚基团的荧光比色分子探针。通过理论研究、UV-Vis 和荧光光谱以及 1H-NMR 滴定实验，评估了生物学上重要的阴离子（F−、Cl−、Br−、I−、AcO− 和 H2PO4−）的阴离子结合能力。结果表明，探针对H2PO4−表现出很强的结合能力，不受其他测试阴离子的干扰，并且相互作用过程伴随着颜色的变化。理论研究分析表明探针结构中存在分子内氢键，并确定了分子前沿轨道在分子相互作用中的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules181214840

文献信息

• Theoretical and experimental study of organic nano-material for acetate anion based on 1, 10-phenanthroline
  作者：Xuefang Shang、Binglin Fan、Zhiyuan Fu、Xiaofang Wei、Huanle Zhang、Jinlian Zhang、Xiufang Xu

  DOI：10.17344/acsi.2014.680

  日期：2015.3.15