8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-3(2H)-one | 7575-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-(2H)-one；8,9-dimethoxy-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one；8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 7575-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: NAPNNCXFTPIVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-3(2H)-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸酐促进的脱羰消除反应简明全合成小檗碱及其类似物

  摘要：

  盐酸小檗碱及其类似物的全合成是通过现有的meconine衍生物的收敛策略实现的，该策略基于碱介导的异喹啉环化，然后是三氟乙酸酐促进的脱羰消除方案。我们方法的关键要素包括发散合成、分步经济方式、多克规模合成、无过渡金属和无色谱纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154826
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]succinimide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8,9-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-苯乙酰亚胺与有机锂试剂的反应中的金属化与亲核加成。通过N-酰基亚胺鎓离子和Parham型环化反应可轻松获得异喹啉衍生物。

  摘要：

  顺序地对有机锂试剂进行嗜碳加成和N-苯乙基酰亚胺1的N-酰亚胺离子环化，可高产率地提供取代的异喹诺酮3，并且可以通过改变有机锂试剂来改变异喹啉环的C-1位的取代基。还描述了通过Parham型酰亚胺2的环化作用易于进入异喹啉核。我们已经证明，碘化的酰亚胺2可以在酰亚胺基团存在的情况下耐受金属-卤素的交换，并且如此获得的芳族有机金属衍生物的分子内环化反应会生成相应的酰胺4。两种方法都可以有效制备各种类型的酰胺。仅通过改变易于获得的起始酰亚胺上的取代方式，就可制得异喹啉类生物碱。从而，

  DOI：

  10.1021/jo962155o

文献信息

• Studies Dealing with Thionium Ion Promoted Mannich Cyclization Reactions
  作者：Albert Padwa、Alex G. Waterson

  DOI：10.1021/jo991414h

  日期：2000.1.1

  six-membered alkylthio-substituted lactams as transient intermediates. Further reaction of the alkylthio-substituted lactam with DMTSF generates an N-acyliminium ion, which undergoes cyclization with the tethered aromatic ring to produce an azapolycyclic ring system. Related cyclization sequences occur when amido thioacetals possessing simple olefinic tethers were used. The overall procedure represents an efficient

  用四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTSF）处理几种酰胺基取代的硫缩醛会产生可合成使用的硫鎓离子，该硫鎓离子会被相邻的氮原子拦截，从而提供五元和六元烷硫基取代的内酰胺，作为过渡中间体。烷硫基取代的内酰胺与DMTSF的进一步反应生成N-酰亚胺离子，该N-酰亚胺离子与束缚的芳环进行环化反应，生成氮杂多环系统。当使用具有简单烯烃链的酰胺基硫缩醛时，会发生相关的环化序列。整个过程代表了一种针对各种含氮环系统的高效一锅法。环化反应用于赤藓生物碱家族核心骨架的合成。
• Diastereoselective Cycloadditions and Transformations of<i>N</i>-Alkyl and<i>N</i>-Aryl Maleimides with Chiral 9-Anthrylethanol Derivatives
  作者：Harry Adams、Tareg M. Elsunaki、Isaac Ojea-Jiménez、Simon Jones、Anthony J. H. M. Meijer

  DOI：10.1021/jo101437b

  日期：2010.9.17

  Thermal Diels-Alder reactions of chiral 9-methoxyethyl and 9-hydroxyethyl anthracene have been investigated both experimentally and computationally with a range of N-substituted maleimides. Whereas cycloadditions with 9-methoxyethyl anthracene proceeded with almost complete diastereselectivity, those with 1-anthracenc-9-yl-ethanol resulted in essentially no diastereoselectivity. Subsequent regio- and stereoselective transformations with reducing agents and carbon nucleophiles demonstrated the synthetic utility of this methodology, which was applied to the enantioselective synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and an attempted synthesis of the alkaloid crispine A. Computational studies supported the proposed hypotheses for the stereoselectivity observed in the transformations described.