1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanamine | 148672-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanamine
• 英文别名: {1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-5-yl}methanamine；1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethanamine
• CAS: 148672-79-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: BQXWENMMRUDOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanamine 、 4-amino-5-chloro-2-[2-(methylthio)ethoxy]benzoic acid 生成 4-Amino-N-(1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl)-5-chloro-2-[2-(methanylthio)ethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds

  摘要：

  1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联，得到具有以下式的化合物： 其中X为--O--或--NH--，n为1或2，这些化合物对于增加胃动力、预防由抗癌治疗引起的呕吐和呕吐、焦虑、某些心律失常以及由5-羟色胺失衡引起的疾病有用。

  公开号：

  US05190953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Azabicyclo[3.3.1]nonane-5-carboxamide 、 lithium aluminium hydride THF 、 水 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 1.27 g (77%) of colorless oil的产率得到1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds

  摘要：

  小说1-azabicyclo [3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo [3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联，获得具有以下公式的化合物：##STR1##其中X为--O--或--NH--，n为1或2，这些化合物在增加胃动力，预防抗癌治疗引起的呕吐和呕吐，焦虑，某些心律失常和由于血清素失衡引起的疾病方面有用。

  公开号：

  US05190953A1

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• 2 substituted cephem compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US10174053B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化合物与 2-取代的头孢化合物有关，它们具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20170281532A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.
• US5190953A
  申请人：——

  公开号：US5190953A

  公开（公告）日：1993-03-02