1-苄基-4-氧代-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3,5-二羧酸 | 74420-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氧代-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3,5-二羧酸
• 英文名称: 1-Benzyl-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,7-Dihydro-4-oxo-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,5-dicarboxylic acid；1-benzyl-4-oxo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 74420-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: HHDJSHHIPNBQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3,5-二羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a021
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-1 cyano-3 oxo-4 dihydro-4,7 pyrrolo<2,3-b>pyridine carboxylate d'ethyle 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-苄基-4-氧代-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a021

文献信息

• SCHNELLER S. W.; LUO J.-K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4045-4048
  作者：SCHNELLER S. W.、 LUO J.-K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)
  作者：Stewart W. Schneller、Jiann-Kuan Luo

  DOI：10.1021/jo01308a021

  日期：1980.9