3-异丙烯基-1-苯并呋喃 | 138552-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-异丙烯基-1-苯并呋喃
• 中文别名: 苯并呋喃,3-(1-甲基乙烯基)-
• 英文名称: 3-isopropenylbenzofuran
• 英文别名: Benzofuran, 3-(1-methylethenyl)-；3-prop-1-en-2-yl-1-benzofuran
• CAS: 138552-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• mdl: MFCD18451121
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JCZLKQALRILNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙烯基-1-苯并呋喃 、 四氰基乙烯 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2,3,4,4a-tetrahydrodibenzofuran-3,3,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1085 - 1095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯并呋喃-3-基)乙醇 在 potassium hydrogensulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-异丙烯基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1085 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-catalyzed enantioselective synthesis of tertiary benzylic copper complexes and their <i>in situ</i> addition to carbonyl compounds
  作者：Fengchang Cheng、Wenxin Lu、Wei Huang、Lu Wen、Mingfeng Li、Fanke Meng

  DOI：10.1039/c8sc00827b

  日期：——

  tertiary benzylic copper complexes from Cu–B(pin) (pin = pinacolato) additions to 1,1-disubstituted alkenes followed by in situ reactions with ketones and carboxylic acid phenol esters to construct multifunctional alkylboron compounds that contain quaternary stereogenic centers is presented. The method is distinguished by the unprecedented reaction mode of tertiary benzylic Cu complexes, allowing reaction

  通过 Cu-B(pin)（pin = pinacolato）加成到 1,1-二取代烯烃上，催化化学和对映选择性生成叔苄基铜配合物，然后与酮和羧酸苯酚酯进行原位反应，构建包含以下成分的多功能烷基硼化合物：提出了四级立体中心。该方法的特点是叔苄基铜配合物的前所未有的反应模式，允许与各种羰基亲电子试剂以良好的产率进行反应，并具有高化学选择性、位点选择性、非对映选择性和对映选择性。催化方案是在环境温度下使用易于获得的手性配体和铜盐进行的。多功能烷基硼产品的官能化提供了难以获得的有用的结构单元。
• Rh‐Catalyzed Hydroheteroarylation of Styrenes: Access to Alkylated Heteroarenes with All‐Carbon Quaternary Centers
  作者：Zhen Wang、Yi‐Xin Wang、Xiao‐Hui Yang

  DOI：10.1002/ejoc.202300428

  日期：2023.9.6

  Heteroarenes are common moieties in pharmaceuticals and naturally bioactive compounds. In this work, an efficient and atom‐economic rhodium and thiophenol co‐catalyzed hydroheteroarylation of styrenes with heteroarenes is reported. Alkylated unprotected heteroarenes are accessed under low catalyst loading. This protocol provides straightforward access to indoles bearing an all‐carbon quaternary center at the C3‐position.

  摘要 杂环戊烯是药物和天然生物活性化合物中的常见分子。本研究报告了铑和噻吩酚协同催化苯乙烯与杂环戊烯的高效、原子经济的氢氢化反应。在较低的催化剂负载下，就能得到烷基化的未受保护的杂环烯。该方案可直接获得在 C3 位含有全碳季中心的吲哚。
• Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1085 - 1095
  作者：Pearson, James R.、Porter, Quentin N.

  DOI：——

  日期：——