2-amino-3-(2-nitrophenyl)quinoxaline | 113001-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-3-(2-nitrophenyl)quinoxaline
• 英文别名: 2-amino-3-(o-nitrophenyl)quinoxaline；3-(2-nitrophenyl)quinoxalin-2-amine
• CAS: 113001-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: GCQWFKUXLPBEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  441.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(2-nitrophenyl)quinoxaline 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到quinoxalino[2,3-c]cinnoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉[2,3- c ] cinnolines及其5- N-氧化物：甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines醛缩醛和原酸酯的烷氧基化

  摘要：

  我们报告甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines的烷氧基化以高收率得到乙缩醛和原酸酯。据报道，该烷氧基化反应的前体以及其他喹喔啉[2,3- c ] cinnoline及其5-氧化物衍生物的途径。这些喹喔啉[2,3- c ]喹啉中的大多数是通过相应的2-氨基-3-（2-硝基苯基）喹喔啉的环化反应制备的，这反过来又是苯并呋喃山氧化物加2-硝基苄基氰化物引起的异常贝鲁特反应的结果。 。提出了这些有趣反应的机械解释。

  DOI：

  10.1021/jo201687x
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基氨基苯 在 四氢吡咯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-3-(2-nitrophenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉[2,3- c ] cinnolines及其5- N-氧化物：甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines醛缩醛和原酸酯的烷氧基化

  摘要：

  我们报告甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines的烷氧基化以高收率得到乙缩醛和原酸酯。据报道，该烷氧基化反应的前体以及其他喹喔啉[2,3- c ] cinnoline及其5-氧化物衍生物的途径。这些喹喔啉[2,3- c ]喹啉中的大多数是通过相应的2-氨基-3-（2-硝基苯基）喹喔啉的环化反应制备的，这反过来又是苯并呋喃山氧化物加2-硝基苄基氰化物引起的异常贝鲁特反应的结果。 。提出了这些有趣反应的机械解释。

  DOI：

  10.1021/jo201687x

文献信息

• Shepherd, Thomas; Smith, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 501 - 506
  作者：Shepherd, Thomas、Smith, David M.

  DOI：——

  日期：——