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benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-diol | 68252-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-diol
英文别名
Benzo[1,2,3]thiadiazol-4,7-diol;4,7-Dihydroxy-1,2,3-benzothiazol;1,2,3-Benzothiadiazole-4,7-diol
benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-diol化学式
CAS
68252-55-1
化学式
C6H4N2O2S
mdl
——
分子量
168.176
InChiKey
IRQSDWLZZFLPJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    419.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-diol三氯化铁溶剂黄146 作用下, 生成 5-anilino-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Fries; Reitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 38,50
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-dimethoxy-benzo[1,2,3]thiadiazole 在 盐酸 作用下, 生成 benzo[1,2,3]thiadiazole-4,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Fries; Reitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 38,50
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polymers Derived from Benzobis(silolothiophene) and their Use as Organic Semiconductors
    申请人:Tierney Steven
    公开号:US20110168953A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The invention relates to conjugated polymers comprising benzo-bis(silolothiophene) units or derivatives thereof, to methods of their preparation, to novel monomer units used therein, to the use of the polymers in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising the polymers.
    本发明涉及包含苯基噻吩杂环并联聚物或其衍生物,其制备方法,用于其中的新型单体单位,聚合物在有机电子(OE)器件中的应用,以及包含聚合物的OE器件。
  • US8709290B2
    申请人:——
    公开号:US8709290B2
    公开(公告)日:2014-04-29
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