6-Piperidin-1-ylpyridine-2,3-diamine | 84770-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Piperidin-1-ylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 84770-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: WDISDWIEVSPYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Piperidin-1-ylpyridine-2,3-diamine 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methyl-6-piperidin-1-ylpyrido[2,3-b]pyrazin-4-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770312
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Piperidin-1-ylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物：核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的强抑制剂。

  摘要：

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jm501434y

文献信息

• Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres kératiniques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1312606A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  L'invention a pour objet une composition tinctoriale utile pour la teinture des fibres kératiniques contenant une base d'oxydation du type 2,5-diaminopyridine, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition. L'invention a aussi pour objet des dérivés de 2,5-diaminopyridine de formule (I') suivante: dans laquelle Z'1 représente un radical OR'3 ou NR'4R'5; utiles comme base d'oxydation.

  本发明的目的是一种用于角蛋白纤维染色的染料组合物，其中含有一种 2,5-二氨基吡啶型氧化基，该组合物用于角蛋白纤维染色，以及使用该组合物的染色工艺。本发明还涉及下式（I'）的 2,5-二氨基吡啶衍生物： 其中 Z'1 代表 OR'3 或 NR'4R'5 基；可用作氧化碱。
• POSTOVSKIJ, I. YA.;CHARUSHIN, V. N.;MOKRUSHINA, G. A.;KOTOVSKAYA, S. K.;B+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 11, 1329-1332
  作者：POSTOVSKIJ, I. YA.、CHARUSHIN, V. N.、MOKRUSHINA, G. A.、KOTOVSKAYA, S. K.、B+

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20180111927A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to heterocyclic-imidazole derivatives, a preparation method therefor, and a medical use thereof, and particularly to new heterocyclic-imidazole derivatives as represented by general formula (I), a preparation method therefor, pharmaceutical compositions comprising same, and a use thereof as a therapeutic agent, particularly as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.
• Imidazopyridine- and Purine-Thioacetamide Derivatives: Potent Inhibitors of Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (NPP1)
  作者：Lei Chang、Sang-Yong Lee、Piotr Leonczak、Jef Rozenski、Steven De Jonghe、Theodor Hanck、Christa E. Müller、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jm501434y

  日期：2014.12.11

  Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) belongs to the family of ecto-nucleotidases, which control extracellular nucleotide, nucleoside, and (di)phosphate levels. To study the (patho)physiological roles of NPP1 potent and selective inhibitors with drug-like properties are required. Therefore, a compound library was screened for NPP1 inhibitors using a colorimetric assay with p-nitrophenyl

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。
• Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines
  作者：I. Ya. Postovskii、V. N. Charushin、G. A. Mokrushina、S. K. Kotovskaya、A. S. Barybin、O. N. Chupakhin、A. I. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf00770312

  日期：1982.11