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rugosal A | 121387-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rugosal A
英文别名
Rugosal;(1R,2R,5R,7S,10S)-10-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-yl-11,12-dioxatricyclo[5.3.2.01,5]dodec-8-ene-8-carbaldehyde
rugosal A化学式
CAS
121387-05-1
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
NTVXLOKDTRVPSZ-FQKPHLNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rugosal A吡啶三乙胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [(1R,2R,5R,7S,10S)-8-formyl-7-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-yl-11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-en-10-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Hashidoko, Yasuyuki; Iwaya, Noriko; Tahara, Satoshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2505 - 2508
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-endoperoxy-2-hydroperoxycarot-3-ene-4-carbaldehydair硫脲 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 rugosal A
    参考文献:
    名称:
    Identification of an intermediate in autoxidation of carota-1,4-die-14-al into rugosal A
    摘要:
    In the autoxidation of (7R,10R)-carota-1,4-dien-14-al 1, which is a precursor of an antifungal compound rugosal A 2, in Rosa rugosa leaves, an intermediate possessing a 1,5-endoperoxy-2-hydroperoxy system 4 was isolated as a major product. The structures of compound 4 and other by-products including rugosal A 2 and rugosic acid A 3 were determined. These autoxidation products indicated the conversion pathway of compound 1 into rugosal A 2, similar to the radical reaction pathway in the autoxidation of polyunsaturated fatty acids.
    DOI:
    10.1039/p19910000211
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文献信息

  • Carota-1,4-dienaldehyde, a sesquiterpene from Rosa rugosa
    作者:Yasuyuki Hashidoko、Satoshi Tahara、Junya Mizutani
    DOI:10.1016/0031-9422(90)80035-f
    日期:——
    Abstract A new sesquiterpene, (7 R ,10 R )-carota-1,4-dienaldehyde was identified in Rosa rugosa leaves, and its structure elucidated by spectroscopic and chemical methods. The new compound was markedly unstable under air exposure to give several oxidized derivatives, in which rugosal A was found as the main product due to the 1,4-diene structure. The corresponding carboxylic acid, carota-1,4-dienoic
    摘要 在蔷薇叶中鉴定出一种新的倍半萜(7 R ,10 R )-carota-1,4-二烯醛,并通过光谱和化学方法对其结构进行了阐明。新化合物在空气暴露下明显不稳定,产生了几种氧化衍生物,其中由于 1,4-二烯结构,发现 rugosal A 作为主要产物。在叶子中发现了相应的羧酸,carota-1,4-二烯酸。
  • Antimicrobial sesquiterpene from damaged Rosa rugosa leaves
    作者:Yasuyuki Hashidoko、Satoshi Tahara、Junya Mizutani
    DOI:10.1016/0031-9422(89)80026-3
    日期:1989.1
    Abstract An antimicrobial sesquiterpene has been isolated from diffusates of damaged leaves of Rosa rugosa . Its structure, including relative stereochemistry, was deduced by chemical and spectroscopic (UV, IR, NMR and mass spectrometry) methods to be a novel carotane with an α,β-unsaturated aldehyde group, an endo -peroxide bridge and an allyl alcohol partial structure. The corresponding carboxylic
    摘要 从蔷薇的受损叶片的扩散物中分离出一种抗菌倍半萜烯。其结构,包括相对立体化学,通过化学和光谱(紫外、红外、核磁共振和质谱)方法推断是一种具有α,β-不饱和醛基、内过氧化物桥和烯丙醇部分结构的新型胡萝卜素. 在 R. rugosa 的完整叶子中发现了相应的羧酸,但该化合物无真菌毒性。
  • HASHIDOKO, YASUYUKI;IWAYA, NORIKO;TAHARA, SATOSHI;, MIZUTANI JUNYA, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2505-2507
    作者:HASHIDOKO, YASUYUKI、IWAYA, NORIKO、TAHARA, SATOSHI、, MIZUTANI JUNYA
    DOI:——
    日期:——
  • HASHIDOKO, YASUYUKI;TAHARA, SATOSHI;MIZUTANI, JUNYA, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 867-872
    作者:HASHIDOKO, YASUYUKI、TAHARA, SATOSHI、MIZUTANI, JUNYA
    DOI:——
    日期:——
  • HASHIDOKO, YASUYUKI;TAHARA, SATOSHI;MIZUTANI, JUNYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 211-218
    作者:HASHIDOKO, YASUYUKI、TAHARA, SATOSHI、MIZUTANI, JUNYA
    DOI:——
    日期:——
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